wnt/β-catenin在肺炎支原体肺炎纤维素形成机制探讨及与TGF-β交互作用和芩百对其干预研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81603367
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3213.中药抗病毒与感染药理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Qinbaiqingfei pellet is first clinical Traditional Chinese Medicine treating children mycoplasmal pneumonia. Clinical research sport of SFDA show its integrated curative effect. Earlier study show that Qinbaiqingfei pellet can inhibit interstitial pneumonia and bronchopneumonia. Uncertainty mechanism restrict a raising of therapeutic effect and deep development, so we try to research Wnt/β-catenin、TGF-β cell signaling mechanisms and EMT effect of Qinbaiqingfei pellet inhibiting the secretion of lung fibrin Induced by Mycoplasma Pneumoniae Infection by Real-time PCR、WesternBlot、 immunofluorescence and phosphorylation. It is bound to be of great service on treating Mycoplasma Pneumoniae of Traditional Chinese Medicine.
芩百清肺浓缩丸是第一个用于临床观察明确治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药新药。临床研究报告显示芩百治疗肺炎支原体肺炎疗效确切。前期实验研究显示芩百浓缩丸能有效抑制间质性肺炎、细支气管肺炎。然而在确切疗效基础上,其作用机制尚不明确,制约了该药疗效的提高和深度开发。本项目以芩百清肺浓缩丸为研究对象,以其对肺炎支原体感染后抑制肺纤维蛋白分泌为出发点,从分子水平上直接阐明细胞因子及信号通路分子调控机制,研究关键基因的调控网络,解析其作用的靶点。即采用Real-timePCR、WesternBlot、免疫荧光、磷酸化等技术,通过Wnt/β-catenin和TGF-β交互作用及EMT变化阐明芩百清肺浓缩丸抑制肺炎支原体肺炎纤维蛋白分泌的作用机制,为该新药的疗效提高和深度开发提供理论和实验根据,亦为中药更好发挥防治肺炎支原体作用提供支撑。

结项摘要

芩百清肺浓缩丸是第一个用于临床观察明确治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药新药。临床研究报告显示芩百治疗肺炎支原体肺炎疗效确切。前期实验研究显示芩百浓缩丸能有效抑制间质性肺炎、细支气管肺炎。然而在确切疗效基础上,其作用机制尚不明确,制约了该药疗效的提高和深度开发。本项目以芩百清肺浓缩丸为研究对象,以其对肺炎支原体感染后抑制肺纤维蛋白分泌为出发点,从分子水平上直接阐明细胞因子及信号通路分子调控机制,研究关键基因的调控网络,解析其作用的靶点。本项目以芩百清肺浓缩丸为研究对象,即采用分子互作、Real-time PCR、WesternBlot、免疫组化等技术,通过Wnt/β-catenin和TGF-β1交互作用及EMT变化阐明芩百清肺浓缩丸抑制肺炎支原体肺炎纤维蛋白分泌的作用机制。Biacore检测芩百和芩百单味药地龙与TGFβ1蛋白有很好结合;芩百清肺浓缩丸治疗后,肺炎支原体感染模型小鼠TGF-β1、a-SMA、Smad3、wnt5a、β-catenin的mRNA和蛋白表达降低。此研究为该新药的疗效提高和深度开发提供理论和实验根据。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
The effect of Platycodin D on the expression of cytoadherence proteins P1 and P30 in Mycoplasma pneumoniae models
桔梗素D对肺炎支原体模型细胞粘附蛋白P1和P30表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Environmental Toxicology and Pharmacology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Yan-li Meng;Wei-ming Wang;Dan-dan Lv;Qiu-xia An;Wei-hong Lu;Xin Wang;Gui-xin Tang
  • 通讯作者:
    Gui-xin Tang
中药治疗肺纤维化的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    黑龙江中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱丹;蒙艳丽;孙强;王璐;王伟明
  • 通讯作者:
    王伟明
黄芩苷抗肺炎支原体研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒙艳丽;徐佳莹;王晓溪;徐慧星;王欣;蔡萧君;王伟明
  • 通讯作者:
    王伟明
芩百清肺浓缩丸对肺炎支原体感染小鼠的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中成药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨志敏;蒙艳丽;王慧慧;王晓溪;王伟明
  • 通讯作者:
    王伟明
地龙对肺纤维化小鼠肺组织中纤维化因子TGF-β1及α-SMA表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国中药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王慧慧;蒙艳丽;杨志敏;王晓溪;徐慧星;王伟明
  • 通讯作者:
    王伟明

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其他文献

表皮生长因子促组织损伤修复的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    黑龙江中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕丹丹;蒙艳丽;安秋霞;王英岩;王伟明
  • 通讯作者:
    王伟明
丝裂原活化蛋白激酶信号通路的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    黑龙江中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    安秋霞;蒙艳丽;吕丹丹;王英岩;王伟明
  • 通讯作者:
    王伟明

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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