基于“热证-代谢”穿越体探讨清热解毒法调控乳腺癌Warburg效应的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81703899
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Detoxification is an important treatment of cancer in Traditional Chinese Medicine,which antitumor mechanism is the hot spot in recent years. Under the guidance of "heat syndrome-metabolism", the research group has conducted a preliminary study on the anti-tumor mechanism of heat clearing and detoxicating method: The detoxification method could inhibit the growth and proliferation of breast cancer cells by interventing the glucose metabolism of cancer cells, but the specific mechanism of detoxicating in regulation Warburg effect (aerobic glycolysis) of breast cancer cell was unclear..High expression of manganese superoxide dismutase (MnSOD) is the key step to inhibit Warburg effect of tumor cells, at the same time,our previous studies confirmed that the detoxification method could significantly improve the content and activity of serum SOD in nude mice model of breast cancer, therefore,this project wants to investigate whether detoxification method regulates the Warburg mechanism of MCF-7 breast cancer cells by inducing high expression of MnSOD in vitro and in vivo experiments, which uses human breast cancer cell lines、primary breast cancer cells and transplanted nude mice model, the main object of this project is to explain the mechanism of detoxification method against breast cancer and explore the specific target of Warburg effect for traditional Chinese medicine in treatment of breast cancer, and the experimental basis is provided in tumor metabolism research and therapeutic areas by detoxification method.
清热解毒是中医治疗肿瘤的重要治法,针对其抗肿瘤作用机制的研究是近年来的热点。在“热证-代谢”穿越体的启发下,课题组也对清热解毒法的抗肿瘤机制进行了前期研究:结果发现清热解毒法能够通过干预乳腺癌糖代谢途径从而抑制乳腺癌细胞的生长和增殖,但清热解毒法调控乳腺癌细胞warburg效应(有氧糖酵解)的具体机制尚不明确。.锰超氧化物歧化酶(MnSOD)高表达是抑制肿瘤细胞warburg效应的关键环节,结合课题组既往研究证实清热解毒法能显著提高乳腺癌裸鼠模型血清中SOD的含量和活性,因此本项目拟通过体外、体内实验,利用人乳腺癌细胞株和原代乳腺癌细胞、建立移植性裸鼠模型,探讨清热解毒法是否通过诱导MnSOD高表达从而调控乳腺癌MCF-7细胞warburg效应,以阐释清热解毒法抗乳腺癌的作用机制,明确清热解毒中药干预乳腺癌warburg效应的作用靶点,并为清热解毒法在肿瘤代谢领域的研究和应用提供实验依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

The Fault-Current-Based Protection Scheme and Location Algorithm for Stator Ground Fault of a Large Generator
大型发电机定子接地故障基于故障电流的保护方案及定位算法
  • DOI:
    10.1109/tec.2013.2281829
  • 发表时间:
    2013-09
  • 期刊:
    Energy Conversion, IEEE Transactions on
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张哲
  • 通讯作者:
    张哲
火灾下轴向约束波纹腹板梁悬链线效应分析
  • DOI:
    10.13969/j.cnki.cn31-1893.2015.05.009
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    建筑钢结构进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张哲;刘昌斌;王培军
  • 通讯作者:
    王培军
ASO-S/HXI太阳指向镜算法研究
  • DOI:
    10.15940/j.cnki.0001-5245.2020.04.009
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    天文学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    喻福;苏杨;张哲;黄宇
  • 通讯作者:
    黄宇
基于TensorFlow手写数字识别模型改进
  • DOI:
    10.13876/j.cnki.ydnse.2018.04.024
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    延安大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张哲;张根耀;王珂
  • 通讯作者:
    王珂
砂土地层浅埋暗挖隧道预加固技术研究
  • DOI:
    10.13544/j.cnki.jeg.2016.04.020
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    工程地质学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪波;李铮;张哲;莫晨聪;杨意
  • 通讯作者:
    杨意

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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