PD-L1/PD-1信号通过调控肺区域免疫应答在支气管肺发育不良中的作用及机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601326
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0421.新生儿相关疾病
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Abnormal pulmonary regional immunity caused by prenatal risk factors is one of the most important reasons for poor prognosis of BPD. While, how pulmonary regional immunity is affected by prenatal risk factors and contributes to pathogenesis of BPD is largely unclear. Previous study has demonstrated PD-L1/PD-1 signaling is a critical regulator of pulmonary regional immunity. Our study identified that perinatal stage is the critical period of regional immune function maturation, and expression of PD-L1/PD-1 signaling molecular was significant increased during this period which was affected by prenatal infection. These results indicated that prenatal infection is likely to affect PD-L1/PD-1 signaling molecular expression which results in immune dysfunction and abnormal inflammatory response in BPD. In present study, this hypothesis will be tested by using BPD animal model and peripheral blood samples of newborn. This study will provide important insights in understanding the mechanism of inflammation in BPD, which is helpful for the early diagnosis and treatment.
孕期高危因素影响肺发育,导致肺区域的免疫应答异常,是BPD等疾病预后不良的重要原因之一。但孕期高危因素对肺区域免疫功能的影响及影响机制是怎样的?肺区域免疫功能异常在BPD发病过程中怎样发挥重要作用,目前不清楚。研究表明,PD-L1在肺区域免疫功能健全中非常重要。我们前期的研究发现:围产期是肺区域免疫功能健全的关键时期,PD-L1/PD-1信号分子在这一时期表达显著上升,而孕期感染可影响其表达。这些发现提示孕期感染可能通过影响PD-L1/PD-1信号途径,导致肺发育期区域免疫功能不健全,造成异常的炎症应答,在BPD的发生中起关键作用。因此,本研究将利用小鼠BPD模型,研究孕期感染对PD-L1/PD-1信号通路及肺区域免疫细胞的影响,探索其异常在BPD发生中的作用及机制,并利用实验室已收集的新生儿血液标本,探索血清中该信号通路关键蛋白表达变化与BPD发生的相关性,为疾病的早期预警提供潜在靶标。

结项摘要

健全的肺区域免疫功能是在肺发育过程中逐渐形成和完善的,其异常是BPD等慢性肺部疾病预后不良的重要原因。本研究我们利用体外细胞培养,小鼠动物实验及临床样本,研究了PD-L1等B7家族负性共刺激分子在围产期肺发育及区域免疫功能建立过程中的作用,探索其表达异常与BPD发生的相关性。重要发现主要有以下两个方面:1.发现了在围产期肺发育及区域免疫功能建立过程中非常重要的分子,如PD-L1等B7家族负性共刺激分子,claudin18;2.发现血浆Th2趋化因子(eotaxin2,MCP4)表达升高与BPD发病密切相关,早期检测早产儿血浆eotaxin2,MCP4含量,对后期BPD发病有较好的预测作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Claudin18 associated with corticosteroid-induced expression of surfactant proteins in pulmonary epithelial cells
Claudin18 与皮质类固醇诱导的肺上皮细胞表面活性蛋白表达相关
  • DOI:
    10.1080/14767058.2017.1392505
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    J Matern Fetal Neonatal Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fang Shi;Yong Liao;Youzhi Dong;Yuqin Xie;Huajing Wan
  • 通讯作者:
    Huajing Wan
B7家族负性共刺激分子在肺区域免疫 构建过程中的表达变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    四 川 大 学 学 报 (医 学 版 )
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢雨琴;石芳;曹邦荣;万华靖;刘瀚旻
  • 通讯作者:
    刘瀚旻
Increased serum Th2 chemokine levels are associated with bronchopulmonary dysplasia in premature infants
血清 Th2 趋化因子水平升高与早产儿支气管肺发育不良有关
  • DOI:
    10.1007/s00431-018-3266-z
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Eur J Pediatr
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Dan Zhou;Fang Shi;Ying Xiong;Min Zhou;Huajing Wan;Hanmin Liu
  • 通讯作者:
    Hanmin Liu

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其他文献

反收购条款、并购概率与公司价值
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    陈玉罡;石芳
  • 通讯作者:
    石芳
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王丽颖;李福香;杨雅轩;唐宇;李瑶;石芳;明建
  • 通讯作者:
    明建

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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