钛硅分子筛催化汽油空气氧化脱硫研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20406005
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0815.能源化工
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

将Cu、Ag、Au、Pt、Pd等金属负载在钛硅分子筛TS-1上,制成双功能催化剂,催化氢气、氧气(空气)生成过氧化氢原位氧化汽油中的硫醇、硫醚、噻吩等有机硫化物。由于上述有机硫化物容易被氧化剂氧化为亚砜、砜或硫酸,氧化产物偶级矩增加,在极性溶剂中溶解度增加,易用极性溶剂(eg. 水)抽提,所以反应同时或反应后用水萃取出硫化物氧化产物,可实现汽油的深度脱硫。将上述双功能催化剂先用于模拟汽油的氧化脱硫,再用于真实汽油氧化脱硫。对催化剂制备方法、金属粒子分布及氧化态、TS-1分子筛物理化学性质等与其催化过氧化氢生成、氧化脱硫性能的关系进行系统研究,为开发汽油空气氧化脱硫新方法提供基础和依据。.通过本项目的系统研究,将丰富含硫化合物催化氧化的理论,并为开发我国有自主知识产权的非加氢燃料深度脱硫新技术提供基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Oxidative Desulfurization of O
O氧化脱硫
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lingyan Kong, Gang Li*, Xiangs
  • 通讯作者:
    Lingyan Kong, Gang Li*, Xiangs
Synthesis, characterization an
合成、表征和
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianmin Dou*窦建民)
  • 通讯作者:
    Jianmin Dou*窦建民)
The direct synthesis of hydrog
氢的直接合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Shuqi Ma, Gang Li*, Xiangsheng
  • 通讯作者:
    Shuqi Ma, Gang Li*, Xiangsheng
TS-1/H2O2催化模拟汽油中噻吩的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    燃料化学学报. 34(5):629-632, 2006( EI收录)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘斌;李钢*;王祥生.
  • 通讯作者:
    王祥生.
Solvent-free oxidation of benz
无溶剂氧化苯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gang Li, Dan I. Enache, Jennif
  • 通讯作者:
    Gang Li, Dan I. Enache, Jennif

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其他文献

西南地区拐卖犯罪时空特征与影响因素
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    冯忱熹
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国图象图形学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁非牛;夏雪;李钢;章琳;史劲亭
  • 通讯作者:
    史劲亭
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李钢
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  • DOI:
    10.13284/j.cnki.rddl.003544
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    热带地理
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄雨珊
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  • DOI:
    10.13671/j.hjkxxb.2019.0128
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪鲁;贲伟伟;李彦刚;李钢;胡俊;强志民
  • 通讯作者:
    强志民

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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