新的凋亡基因GRIM-1诱导细胞凋亡机制的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771973
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    肖卫华
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

GRIMs是最近采用反义RNA敲除技术筛选并发现的一群参与干扰素和维甲酸合并诱导的细胞凋亡基因。对其中GRIM-19的研究发现，GRIM19能特异性与S T A T3直接结合，阻断胞质中的S T A T3进入细胞核，从而下调细胞核中S T A T3转录激活活性、抑制其靶基因的表达及细胞生长。临床检测发现，GRIM-19在多种肿瘤如胶质瘤、甲状腺癌中表达下降或突变。GRIM-1是GRIM基因中的另一个从未报道的基因成员，编码一个611个氨基酸的多肽。转染Hela细胞后可在16小时内引起细胞的凋亡，48小时可达50%以上。推测GRIM-1可直接启动或参与细胞凋亡，但其分子机制不清。该研究拟从GRIM-1参与或影响的信号传导通路入手，采用特异性免疫蛋白质组学和基因芯片技术，发现和阐明GRIM-1在细胞凋亡中的作用机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Targeted Knockdown of EGR-1 Inhibits IL-8 Production and IL-8-mediated Invasion of Prostate Cancer Cells through Suppressing EGR-1/NF-kappa B Synergy
靶向敲除 EGR-1 通过抑制 EGR-1/NF-κ B 协同作用抑制 IL-8 产生和 IL-8 介导的前列腺癌细胞侵袭
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Zheng, Chaogu;Ma, Yang;Xu, Lu;Zhao, Ying;Xiao, Weihua;Sun, Baolin;Xue, Ting;Ma, Jiajia;Ren, Zijia;Fang, Yinghui
  • 通讯作者：
    Fang, Yinghui
LSP1抑制万珂诱导的多发性骨髓瘤细胞凋亡(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任子甲;郭雨刚;方颖慧;王永庆;肖卫华;马佳佳;徐璐;赵莹;方芳
  • 通讯作者：
    方芳

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

玉米秸秆纤维素的磷酸结合碱性过氧化氢分离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    农业机械学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖卫华;赵广路;农植嵩;杜泽宇;吕雪
  • 通讯作者：
    吕雪
正常子宫颈组织及子宫颈癌组织中GRIM-19的表达及其与HPV亚型的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国妇幼保健
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱靖;周颖;卫莹;冯定庆;李彩荣;朱园园;肖卫华;凌斌
  • 通讯作者：
    凌斌
过度训练对大鼠腹膜巨噬细胞活性氧生成能力的影响及其相关机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国运动医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖卫华;陈佩杰
  • 通讯作者：
    陈佩杰
椭球形金纳米棒作为癌细胞靶向探针的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    介入放射学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李爱华;高斌;贺克武;程继新;肖卫华;高斌
  • 通讯作者：
    高斌
加氧灌溉对超级稻“深优9516”生长及产量因素的影响研究（英文）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Agricultural Science & Technology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚帮松;肖卫华;黄晓波;廖龙标
  • 通讯作者：
    廖龙标

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

肖卫华的其他基金

B-细胞特异因子PAX5与NF-κB通路Crosstalk的机制及其在多发性骨髓瘤中作用的研究
  • 批准号：
    31571440
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    61.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
化疗诱导IL-33对肿瘤治疗的影响和机制研究
  • 批准号：
    81272327
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
炎症诱导细胞信号网络的调控和分子机制研究
  • 批准号：
    91029710
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
应用免疫蛋白组技术研究NF-kB结合蛋白在NF-kB靶向基因调控中的意义
  • 批准号：
    30570704
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码