适应性记忆的认知与神经机制:生存加工和死亡提醒的双视角

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671123
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0907.认知心理学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Evolutionary psychologist assign tremendous importance to ancestral environments in shaping human’s memory system. Previous studies showed that memory systems might have evolved to help us remember fitness-relevant information-specially, information relevant to survival. However, whether memory systems could evolved to help us remember fitness-relevant information- relevant to death has not been in-agreement. Some argues that the mechanisms responsible for survival processing and death-related thoughts effects are overlapping, others argues that survival and death cognition likely rely on different mechanisms to achieve their effects. Authors of the current study suggested that future study might focus on: 1) both the priming effect and the survival-related scenarios effect on the memory system; 2) the effects of thoughts of survival and thoughts of death on recall of self-related information; 3) the modulation effect of self-esteem. Discussing the adaptive memory from the perspective of survival scenarios and the dying scenarios, constructing a memory model basing on the evolutional theory, will help to understand why and how people’s memory being processed.
自然选择使得我们的记忆系统更加容易记住与适应性有关的信息。已有研究发现生存加工情境能够有效的促进被试的记忆成绩,然而对于记忆的死亡加工优势是否存在还有争议:一种观点认为无论是生存还是死亡都是以类似的机制对个体的记忆系统产生影响;另一种观点认为生存和死亡对记忆的影响机制是不一致的。本项目拟结合心理学行为实验、脑电数据采集和脑成像数据采集的方法,围绕生存加工和死亡提醒对记忆的影响这一基本问题,从行为和神经层面阐明影响和塑造个体记忆形成的机制,主要关注:1)发生在无意识和意识层面的生存和死亡对一般信息记忆的影响;2)发生在无意识和意识层面的生存和死亡对自我相关记忆的影响;3)自尊的调节作用。从生存和死亡两个角度探讨人类记忆的适应性,构建基于进化论的记忆加工优势模型,揭示自我记忆加工优势的心理机制和生理机制,有助于完善和拓展现有的功能取向的记忆研究,为最终理解人类为何及如何记忆指明方向。

结项摘要

自然选择使得我们的记忆系统更加容易记住与适应性有关的信息。已有研究发现生存加工情境能够有效的促进被试的记忆成绩,然而对于记忆的死亡加工优势是否存在还有争议:一种观点认为无论是生存还是死亡都是以类似的机制对个体的记忆系统产生影响;另一种观点认为生存和死亡对记忆的影响机制是不一致的。本项目结合心理学实验和脑电数据采集方法,围绕生存加工和死亡提醒对记忆的影响这一基本问题,从行为和神经层面阐明影响和塑造个体记忆的形成机制,结果发现,(1)生存情景和死亡情景无论是在加工任务还是启动任务中都对记忆起到了促进的作用;生存加工组和死亡加工组被试的回想成绩差异不显著,生存启动和死亡启动组被试回想成绩差异不显著;(2)死亡启动时,自我加工所诱发的后期正成分(LPC)显著小于褒贬加工;生存启动时,自我加工的LPC成分显著大于褒贬加工。即死亡想法抑制自我加工,而生存想法促进自我加工。从生存和死亡两个角度探讨人类记忆的适应性,构建基于进化论的记忆加工优势模型,揭示自我记忆加工优势的心理机制和生理机制,有助于完善和拓展现有的功能取向的记忆研究,为最终理解人类为何以及如何记忆指明方向。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Self-esteem Modulates the P3 Component in Response to the Self-face Processing after Priming with Emotional Faces.
自尊在情绪面孔启动后调节 P3 成分以响应自我面孔处理
  • DOI:
    10.3389/fpsyg.2017.01399
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in psychology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Guan L;Zhao Y;Wang Y;Chen Y;Yang J
  • 通讯作者:
    Yang J
生存和死亡启动对自我参照加工的影响:ERP证据
  • DOI:
    10.16719/j.cnki.1671-6981.20180106
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    心理科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁文颖;张馨心;杜杰;李豪;杨娟
  • 通讯作者:
    杨娟
Reminders of mortality weaken P2 amplitude underlying both self-reflection and mother-reflection
死亡提醒削弱了自我反思和母亲反思背后的 P2 幅度
  • DOI:
    10.1007/s40167-018-0059-1
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    Culture and Brain
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静涛;沈洋;刘翔燕;赵小淋;袁文颖;杨娟
  • 通讯作者:
    杨娟
死亡启动影响自我参照记忆的年龄差异
  • DOI:
    10.16187/j.cnki.issn1001-4918.2018.06.03
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    心理发展与教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵小淋;沈洋;陈禹;杨娟
  • 通讯作者:
    杨娟
Both the Survival Scenario and the Death Scenario Improve Memory Recall Regardless of the Processing/Priming Paradigm.
无论处理/启动范式如何,生存场景和死亡场景都会改善记忆回忆
  • DOI:
    10.3389/fpsyg.2018.00793
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in psychology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhao X;Li H;Zhang X;Yang J
  • 通讯作者:
    Yang J

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其他文献

基于AHP的农业主题公园综合评价——以川东低山丘陵区17个农业主题公园为例
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨娟
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  • DOI:
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  • 通讯作者:
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    2017
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  • 发表时间:
    2017
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  • 通讯作者:
    Liao Xiang
中国60岁及以上老年人接种四价流感疫苗的成本效果分析
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn112137-21210123-00224
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    严涵;杨娟;陈志元;龚慧;钟广洁;余宏杰
  • 通讯作者:
    余宏杰

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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