风险感知的神经计算机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271169
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0914.认知模拟、计算与人工智能
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

It is vital for animal to make proper choice based on the correct perception of the risk in the risky real world. The risk correlated neural activity has been extensively obsevered in experiments, such as the phasic activity in Substantia Nigra Pars Compacta(SNpc) and Lateral Habenula(LHb),inverse U shape activity in Orbital prefrontal cortex(OFC) and ventral striatum. However, little is known what kind of neural computation is carried out during the risk perception. To investigate the neural computation during the risk perceiving and mechanism underlying the risk perception, the project will construct a neural circuit model according to the experimental and the anatomic data. The project will solve three problems: 1) The neural computation of phasic activity in SNpc and LHb when the unconditional stimulus differs from what the conditional stimulus represents; 2) The learning mechanism underlying the risk signal in SNpc and LHb responding to the risky conditional stimulus, which is driven by the phasic activity; 3) The dynamic process that OFC neurons can respond to risky conditional stimulus.
在充满风险的现实世界中,准确感知风险是做出恰当选择、获得生存优势的前提。风险感知依靠特定的神经基础,脑成像和电生理实验发现特定区域的神经活动和风险密切相关,例如眶额叶皮层、负责奖惩的中脑基底核、外侧缰核等区域对条件刺激关联的风险特征做出响应。本项目将以实验结果和参与风险决策的皮层-基底核-丘脑-皮层神经环路的解剖结构为基础,建立神经元环路模型,研究神经系统在风险感知过程中执行的神经计算及其动力学机制,具体内容包括:1)在非条件刺激偏离条件刺激提示回报的情况下,多巴胺神经元和外侧缰核神经元产生时相性放电活动的动力学机制;2)在风险环境中,时相性放电活动驱动多巴胺系统和外侧缰核神经元对条件刺激关联的风险特征做出响应的神经计算机制;3)在时相性放电的反复作用下,眶额叶皮层神经元对条件刺激关联的风险特征做出响应的动力学机制。

结项摘要

感知风险并根据风险做出决策是神经系统重要的认知功能。风险感知最终通过决策来体现,因此,本项目围绕风险感知中的神经计算机制和知觉决策的动力学机制展开研究工作。. 知觉决策动力学机制研究。1)通过平均场近似建立微分积分方程,揭示多选项知觉决策的数学结构和动力学机制。再现了决策时间服从韦布分布律,错误选择所花的时间比正确选择所花时间要长,以及决策的心理计量曲线等实验观察结果;非线性动力学分析揭示了知觉决策系统的数学结构以及该结构对决策行为特征的决定。2)根据皮层回路结构,设计放电神经元回路模型,包括负责时间编码和决策的网络,决策网络接受接收逐渐增强的来自时间编码网络的输入信号并选择性地接收外界刺激,模拟被试在不同时间要求下的决策行为。模型再现了速度-正确率替代效应,非线性动力学分析显示与决策相关的调控信号改变决策网络的数学结构,特别是不稳定定态和连接这些定态的不变流形,导致决策速度越快正确率越低。. 风险感知过程中多巴胺神经元和外侧僵核神经元的时相性活动机制研究。本项目建立包括多巴胺神经元的基底核和外侧僵核的神经回路,再现了基底核神经元和外侧僵核神经元对预期到和没有预期到的结果的时相性活动。模型显示多条并行的神经回路控制神经元的响应并产生时相性活动。包含纹状体、脑桥脚的兴奋性通路和通过纹状小体的抑制性通路的共同控制了多巴胺神经元对外界刺激的响应;通过纹状体,苍白球边缘的抑制性通路和通过纹状小体的兴奋性通路控制了外侧僵核对外界刺激的响应。这些通路还导致基底核其他神经核团的时相性活动,例如RMTg等。. 对风险的态度是决策的重要变量,但是对风险的态度是在多次决策的过程中产生的。本项目基于对多巴胺神经元和外侧僵核神经元对非预期结果的时相性响应,采用价值评估和选择两阶段模型,研究了风险态度的形成机制。模型表明在价值评估阶段对意外奖励的敏感性和对意外损失的敏感性的相对关系对最终的风险态度具有重要作用。模型还预言了一种混合风险态度:喜好小的风险但厌恶大的风险。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Neural Implementation of Categorization in a Motion Discrimination Task
运动辨别任务中分类的神经实现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Neurocomputing
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    LT YU;Si WU;DH Wang
  • 通讯作者:
    DH Wang
On the Phase Relationship between Excitatory and Inhibitory Neurons in Oscillation.
兴奋性神经元与抑制性神经元振荡时的相位关系
  • DOI:
    10.3389/fncom.2016.00138
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Frontiers in computational neuroscience
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Zou X;Wang DH
  • 通讯作者:
    Wang DH
Neural dynamics implement a flexible decision bound with a fixed firing rate for choice: a model-based hypothesis.
神经动力学实现了灵活的决策界限,具有固定的放电率可供选择:基于模型的假设
  • DOI:
    10.3389/fnins.2014.00318
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Frontiers in neuroscience
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Standage D;Wang DH;Blohm G
  • 通讯作者:
    Blohm G
Neuromorphic Implementation of Attractor Dynamics in a Two-Variable Winner-Take-All Circuit with NMDARs: A Simulation Study.
使用 NMDAR 在二变量赢者通吃电路中进行吸引子动力学的神经形态实现:仿真研究
  • DOI:
    10.3389/fnins.2017.00040
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in neuroscience
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    You H;Wang DH
  • 通讯作者:
    Wang DH
Trading speed and accuracy by coding time: a coupled-circuit cortical model.
按编码时间计算的交易速度和准确性:耦合电路皮层模型
  • DOI:
    10.1371/journal.pcbi.1003021
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    PLoS computational biology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Standage D;You H;Wang DH;Dorris MC
  • 通讯作者:
    Dorris MC

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  • 通讯作者:
    许立
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  • 通讯作者:
    王大辉
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    复杂系统与复杂性科学,Vol.1, No.3, 76-81,2004
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王大辉
  • 通讯作者:
    王大辉
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    --
  • 发表时间:
    2021
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  • 通讯作者:
    王大辉
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    北京师范大学学报(自然科学版),42(5), (2006) 548-550
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王大辉;王永哲;袁强
  • 通讯作者:
    袁强

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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