药源性哺乳动物着床前胚泡异常对胎仔发育影响机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470836
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.5万
  • 负责人：
    楼宜嘉
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H3512.药物毒理
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

通过胚胎移植及免疫外科生物技术，论证了哺乳动物着床前胚泡化损伤后，对着床后胚胎发育的影响并不一定符合“全或无”模式，可相应出现胚胎形态上和行为上的异常，该结果为修正传统的“全或无”理论提供了科学依据。发现环磷酰胺与醋氨酚导致的胚泡“蜕变”与“微核”现象，与文献报道的胚泡凋亡现象相符，建立了改良免疫外科法，成功地分离了胚泡内细胞团。发现环磷酰胺对胚泡滋养层细胞与内细胞团均具有剂量依赖性的细胞毒性和遗传毒性但内细胞团受损尤甚。为阐明药源性着床前胚泡异常致立脚点床后胎仔发育异常机制提供了重要依据。采用氯丙二醇灌胃，代替输精管结扎绝育雄鼠，建立了适用于生殖毒性机制研究的胚胎移植假孕受胚鼠模型。在方法学上有所突破。

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    楼宜嘉

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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