局灶缺血性脑血管病血管形成相关因子的蛋白质组学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470588
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    刘亢丁
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

积极改善缺血半暗带的血液供应,可谓局灶缺血性脑血管病治疗关注的重点,而血液供应的改善很大程度上,有赖于新血管的形成,血管形成的诸多的因子已倍加受到研究人员的瞩目,如血管内皮生长因子（VEGF）及其受体等已被证实在血管形成中发挥至关重要的作用，但这些因子功能发挥的机制还不清楚，诸因子之间以及各种因子与其受体之间存在怎样的关系还未能完全的知晓，临床的应用还只是研究人员的的向往，本研究采用先进的蛋白质组学及分子生物学技术，针对试验性脑缺血的动物模型和临床患者，全面系统的研究缺血性脑血管病中血管形成因子的变化，分析各因子的功能变化，明了它们功能发挥的机制，探索临床应用的有效的途径，真正的实现缺血半暗带血液供应的早期改善，促进神经功能的恢复，推动科研的进展，实现科研的临床使用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
急性局灶性脑缺血早期血管内皮生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
人骨髓间充质干细胞的分离培养及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    石河子大学学报自然版 22 (4): 337-339， 2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    慕晓玲;李思源;姜玉峰。
  • 通讯作者：
    姜玉峰。
开博通对局灶性脑缺血大鼠MMP-2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报医学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘成利;刘亢丁
  • 通讯作者：
    刘亢丁
差异蛋白质组学在缺血性脑血管病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马学玲;刘亢丁
  • 通讯作者：
    刘亢丁
人骨髓间充质干细胞定向移植对局
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    吉林大学学报医学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马学玲;刘亢丁;文佳媚
  • 通讯作者：
    文佳媚

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

.Fe3O4纳米粒子与慢病毒载体共同感染 内皮祖细胞的促血管新生和MRI示踪的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴秀娟;厉婷;张文科;刘亢丁
  • 通讯作者：
    刘亢丁
动脉粥样硬化易损斑块生化指标的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中风与神经疾病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝 娜;邢英琦;刘亢丁
  • 通讯作者：
    刘亢丁
内皮祖细胞治疗缺血性脑血管病的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床神经病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王红娟;刘亢丁
  • 通讯作者：
    刘亢丁
人脐血和外周血内皮祖细胞的分离培养和鉴定(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵丽静;何旭;王娟;刘亢丁
  • 通讯作者：
    刘亢丁
人类免疫缺陷病毒Ⅰ型慢病毒载体在脑梗死基因治疗中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李霞;马学玲;刘亢丁
  • 通讯作者：
    刘亢丁

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

刘亢丁的其他基金

神经肽Y对吉兰巴雷综合征及实验性自身免疫性神经炎免疫网络的调控作用及机制研究
  • 批准号：
    81771299
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    54.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
含靶向SPIO纳米微粒的新型HIV-1慢病毒载体结合基因修饰的EPCs促进脑卒中血管新生机制的研究
  • 批准号：
    81271294
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
优化新型HIV-1慢病毒载体及其在大鼠局灶性脑缺血基因治疗中应用研究
  • 批准号：
    30770755
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码