基于非烷氧基取代柱[n]芳烃超分子功能材料的构筑和性质研究

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基本信息

  • 批准号:
    21871281
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Pillar[n]arenes, possessing highly symmetrical, rigid and electron-rich tubular structures, can be functionalized with variety of alkoxy groups. However, the synthetic route and relatively poor chemical stability of pillar[n]arenes severely compromised the introduction of non-alkoxy substituents into their rigid macrocyclic skeletons, and thus hindered the development of pillar[n]arene chemistry. The current research proposal aims at using non-alkoxy (carboxylic acid, amino groups) functionalized pillar[n]arenes in following research directions: 1) construction of pillar[n]arene-based dendrimers and investigate their structure-functionality relationship and regioselective adsorption of small guest molecules with different shape and electronic structures; construction of photoactive pillar[n]arene-bipyridine metal complexes and investigate their function modulation; 3) investigation the assembling behaviour of carboxylic acid substituted pillar[n]arenes and amidines, the structures and properties of the resulting assemblies; 4) construction of chiral active pillar[n]arenes and investigation of their chiral recognition properties. Execution of the current proposal will be helpful in broadening the scope of pillar[n]arene-based supramolecular materials, unveiling their structure-function relationship, enriching the theory of pillar[n]arene supramolecular chemistry and promoting the development of pillar[n]arene supramolecular-based materials with unique physical and chemical properties.
柱[n]芳烃的管状结构具有高对称性、刚性、和富电子性等特征,并可以在其环结构中引入各种功能化烷氧基。但柱[n]芳烃的合成方法和相对较弱的化学稳定性极大的限制了在其刚性环结构中非烷氧基的引入,进而阻碍了柱[n]芳烃化学的发展。本课题拟通过非烷氧基(氨基、羧基)取代柱[n]芳烃进行以下几个方面的研究:1)构建柱[n]芳烃类树枝状聚合物,研究其结构与功能的关系,尤其是对形状、电子结构不同的客体小分子的区域选择性吸附功能; 2)特殊光学活性柱[n]芳烃-联吡啶金属配合物的构筑及功能调制;3)羧基柱[n]芳烃与脒基化合物的超分子组装及组装体的结构、性质;4)具有手性识别功能的柱[n]芳烃分子的构建和性质。该研究项目的实施将帮助我们扩展柱[n]芳烃超分子功能材料的应用范围,揭示柱[n]芳烃超分子功能材料结构与功能的关系,丰富柱[n]芳烃超分子化学理论,推动柱[n]芳烃在发展具有特殊物理和化学性质超分子

结项摘要

改变柱[n]芳烃环骨架与功能取代基的连接方式是调控柱[n]芳烃环电子结构和其主-客体性质的主要方式之一。通过这种改变可以扩大其在化学、物理、生物以及功能材料等领域的应用潜力。本项目就柱[n]芳烃的部分及全非烷氧基取代及其性能研究取得了如下成果:1)发展了新的柱[n]芳烃的部分及全部非烷氧基取代方法;2)阐述了非烷氧基取代柱[n]芳烃的特殊分子识别性能;3)构建了基于非烷氧基取代柱[n]芳烃多孔聚合物功能材料并探讨了其特殊功能;4)探索性的尝试了构建一些具有特殊光、电催化性能的多孔聚合物材料。通过该项目的实施,我们对非烷氧基取代柱[n]芳烃的结构和功能有了进一步的认识,为它们在主-客体化学、功能材料等研究领域的应用提供理论和物质基础。在本课题的实施过程中共产生SCI收录论文16篇(SCI, 见成果部分),在国内、国际学术会议作专题报告5人次。这些成果使我们在该研究领域处在国际较高水平。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Unidirectional complexation of pillar[4]arene[1] benzoquinoneoxime with alkyl alcohols
柱[4]芳烃[1]苯醌肟与烷基醇的单向络合
  • DOI:
    10.1039/c9ob00665f
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic & Biomolecular Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Kun-Ang Li;Zhuo Wang;Chang-Dong Xie;Tao Chen;Hui Qiang;Yahu A Liu;Xue-Shun Jia;Wei-Bo Hu;Ke Wen
  • 通讯作者:
    Ke Wen
A facile method for the synthesis of free-standing pillar[5]arene-based two-dimensional covalent organic monolayers in solution
一种在溶液中合成独立柱[5]芳烃基二维共价有机单层的简便方法
  • DOI:
    10.1080/10610278.2020.1711906
  • 发表时间:
    2020-01
  • 期刊:
    SUPRAMOLECULAR CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Hui Qiang;Wei-Bo Hu;Tao Chen;Yahu A Liu;Xue-Shun Jia;Biao Jiang;Ke Wen
  • 通讯作者:
    Ke Wen
A Triazine-Based Analogue of Graphyne: Scalable Synthesis and Applications in Photocatalytic Dye Degradation and Bacterial Inactivation
基于三嗪的石墨烯类似物:可规模化合成及其在光催化染料降解和细菌灭活中的应用
  • DOI:
    10.1002/chem.201905133
  • 发表时间:
    2020-02-03
  • 期刊:
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Chen, Tao;Li, Wen-Qian;Wen, Ke
  • 通讯作者:
    Wen, Ke
Pillar[5]arene based conjugated macrocycle polymers with unique photocatalytic selectivity
具有独特光催化选择性的柱[5]芳烃基共轭大环聚合物
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2020.04.020
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Qiang Hui;Chen Tao;Wang Zhuo;Li Wenqian;Guo Yunzhe;Yang Jie;Jia Xueshun;Yang Hui;Hu Weibo;Wen Ke
  • 通讯作者:
    Wen Ke
Systematic rim cyano-functionalization of pillar[5] arene and corresponding host–guest property varieties
柱[5]芳烃的系统边缘氰基功能化及相应的主客体性能品种
  • DOI:
    10.1039/c9ob00396g
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Organic & Biomolecular Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Guo Wang;Hui Qiang;Yun-Zhe Guo;Jie Yang;Ke Wen;Wei-Bo Hu
  • 通讯作者:
    Wei-Bo Hu

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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