羟氯柳胺逆转沙门菌黏菌素耐药性的作用靶点及量效关系机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32373069
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    胡功政
  • 依托单位：
    河南农业大学
  • 学科分类：
    C.生命科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

黄芩苷对耐药大肠杆菌marA基因mRNA表达水平的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘玉善;吴华;胡功政;刘建华
  • 通讯作者：
    刘建华
鸡大肠杆菌和奇异变形杆菌的分离、鉴定及药敏分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西农业学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苑丽;潘玉善;莫娟;刘建华;胡功政
  • 通讯作者：
    胡功政
郑州市售禽肉中分离菌对β-内酰胺类的耐药及毒力特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    江西农业学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘保光;徐航;胡功政;苑丽
  • 通讯作者：
    苑丽
鸭大肠杆菌耐酶抑制剂β-内酰胺酶(IRBLs)的检测及耐药性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    江西农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡功政;陈玉霞;苑丽;潘玉善;刘建华;谷小霞;王磊
  • 通讯作者：
    王磊
大肠杆菌cpxR 和hns双基因缺失株的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡慧慧;孙亚伟;李文娅;邝启红;孙华润;吴华;胡功政;苑丽
  • 通讯作者：
    苑丽

其他文献

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AI技术路线图

胡功政的其他基金

AcrAB-TolC功能失活与CpxAR激活协同增强沙门菌对黏菌素敏感性的分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    59 万元
  • 项目类别：
    面上项目
cpxR调控沙门菌对黏菌素敏感性的分子机制
  • 批准号：
    31772799
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
鸡伤寒沙门菌双组分信号转导系统CpxAR对MDR和致病性的协调调控机制
  • 批准号：
    31372481
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
鸭大肠杆菌marA和acrB单基因缺失株的构建与多重耐药的调控机制
  • 批准号：
    31072170
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
产ESBLs鸡大肠杆菌的整合子分子特征与多重耐药机制
  • 批准号：
    30771624
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
鸡志贺氏菌ESBLs分子生物学及相关特性研究
  • 批准号：
    30471307
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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