非金属试剂/氧气体系促进的经历自由基正离子过程的反应研究

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基本信息

  • 批准号：
    21562037
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    霍聪德
  • 依托单位：
    西北师范大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2019
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This project proposes to activate reaction substrates using non-metallic reagent under aerobic condition to generate radical cation intermediates, which then convert to carbocation or radical intermediates for further reactions. This project begins with the exploration of oxidative dehydrogenative coupling reactions and will expand to develop various synthetically useful methodology. We will focus on the development of new reactions that need small catalytic amounts of nonmetallic promotors under mild conditions with good generality and scope. Their mechanism and the application in the synthesis of complex molecules will be explored too. The study will be helpful for the understanding the nature of the aerobic radical cation mediated reactions and explore its applications in organic synthesis.
本次申请拟通过催化量的非金属试剂在氧气存在条件下活化反应底物，生成自由基正离子中间体，进而转化为碳正离子或自由基中间体发生后续反应。以探索非金属试剂/氧气条件下的氧化脱氢偶联反应为切入点，进行具有合成价值的反应方法学研究。重点是发展促进剂用量小、操作简便、条件温和、具有较广阔底物适应性的新反应，并探索其反应机理及其在复杂分子合成中的应用。此研究的进行有助于深入理解和认识有氧条件下经历自由基正离子过程的反应的本质和规律，并拓宽其在有机合成中的应用。

结项摘要

通过单电子氧化方式活化底物分子，进而脱氢生成碳正离子中间体，与亲核试剂反应构建碳碳键以及碳杂原子键，合成复杂有机化合物分子。

项目成果

期刊论文数量（22）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（1）
Tandem radical cyclization of N-methacryloyl benzamides with CBr4 to construct brominated isoquinolinediones
N-甲基丙烯酰苯甲酰胺与 CBr4 串联自由基环化构建溴化异喹啉二酮
  • DOI：
    10.1039/c8ob01964a
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Organic and Biomolecular Chemistry
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Songhai Huang;Pengfei Niu;Yingpeng Su;Dongcheng Hu;Congde Huo
  • 通讯作者：
    Congde Huo
Double-Oxidative Dehydrogenative [4 2]-Cyclization/Dehydrogenation/Oxygenation Tandem Reaction of N-Arylglycine Derivatives with Cumenes
N-芳基甘氨酸衍生物与异丙苯的双氧化脱氢[4 2]-环化/脱氢/氧化串联反应
  • DOI：
    10.1021/acs.joc.9b00506
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Jiang Wei;Wan Shuocheng;Su Yingpeng;Huo Congde
  • 通讯作者：
    Huo Congde
Auto-Oxidation-Induced Construction of Isatins from Glycine Derivatives
甘氨酸衍生物的自动氧化诱导构建靛红
  • DOI：
    10.1002/ajoc.201900043
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Asian Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Min Wenjian;Li Haitao;Quan Zhengjun;Yang Caixia;Huo Congde
  • 通讯作者：
    Huo Congde
Cobalt-catalyzed aerobic oxidative Povarov reaction of tertiary anilines with dihydrofuran for the synthesis of hexahydrofuroquinolines
钴催化叔苯胺与二氢呋喃有氧氧化Povarov反应合成六氢呋喃喹啉
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2016.10.031
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Huo Congde;Chen Fengjuan;Quan Zhengjun;Dong Jie;Wang Yajun
  • 通讯作者：
    Wang Yajun
Double-Oxidative Dehydrogenative (DOD) Cyclization of Glycine Derivatives with Dioxane under Metal-Free Aerobic Conditions
无金属有氧条件下甘氨酸衍生物与二恶烷的双氧化脱氢 (DOD) 环化
  • DOI：
    10.1002/adsc.201500893
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Huo Congde;Xie Haisheng;Chen Fengjuan;Tang Jing;Wang Yajun
  • 通讯作者：
    Wang Yajun

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其他文献

Friedel-Crafts Alkylation of 2-Naphthols with Enamides and Enethers Induced by Catalytic Amount of Triarylaminium Salt
催化量三芳基胺盐诱导 2-萘酚与烯酰胺和烯醚的 Friedel-Crafts 烷基化反应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    霍聪德
  • 通讯作者：
    霍聪德
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子：
    9.1
  • 作者：
    霍聪德
  • 通讯作者：
    霍聪德
Progress in Ionic Liquids Supported Reactions
离子液体支持反应的进展
  • DOI：
    10.6023/cjoc201303025
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    霍聪德;王程
  • 通讯作者：
    王程
Triarylaminium Salt Facilitated Friedel-Crafts Reaction of Indoles with Enamides and Vinyl Ethers
三芳基胺盐促进吲哚与烯酰胺和乙烯基醚的傅克反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    霍聪德
  • 通讯作者：
    霍聪德

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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