疏水离子液体-酶均相体系的构建、表征与性能调控

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21173133
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0204.胶体与界面化学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

室温离子液体作为新型绿色溶剂在生物催化等领域具有潜在优势,然而酶在离子液体中的溶解度与酶活力的保持却是一对难以调和的矛盾。我们前期研究工作表明,疏水性离子液体的微乳化可化解上述矛盾。为调控脂肪酶、过氧化物酶等界面激活酶催化性能,本项目拟系统研究各种新型水/疏水离子液体/表面活性剂三元体系的相行为,据此构建界面激活酶-疏水离子液体均相体系;发展针对离子液体微乳液高粘度特点的表面活性剂聚集体结构的红外光谱表征方法;了解表面活性剂和疏水离子液体组成与结构对离子液体微乳液相区、聚集体结构与形成机制的影响及其演变规律;探讨微界面组成、电性质与结构(包括手性)对不同界面激活酶-疏水离子液体均相体系中酶构象与催化性能的影响与变化规律;结合底物分配、中间体寿命等研究,认识均相体系对不同酶反应动力学的微多相效应。上述新颖研究内容将大大丰富传统胶束酶学内涵,也为离子液体中酶催化性能的介质调控提供科学支撑。

结项摘要

室温离子液体作为新型绿色溶剂在生物催化等领域具有潜在应用价值。为化解离子液体介质中酶催化所面临的酶溶解与酶活力保持这对难以调和的矛盾,本项目系统开展了由不同类型表面活性剂与疏水离子液体和水构成的三元或拟三元体系的相行为研究,探讨了表面活性剂头基大小与尾巴链长、疏水离子液体组成与结构、助醇等对离子液体基微乳液相区、聚集体结构的影响及其演变规律;构建出了数种疏水离子液体/酶均相体系,系统研究了均相体系中脂肪酶、漆酶等的酶学性质,探讨了不同表面活性剂稳定的微乳液微结构(包括液滴大小、头基结构与电性质、界面组成等)对均相体系中酶构象与催化性能的影响与变化规律;进一步完善了反胶束中蛋白构象的氰基红外探针表征方法;建立了离子液体阴阳离子Hofmeister序列的电化学表征新方法。系统研究了离子液体与酶蛋白间的相互作用,结合Hofmeister序列,深入探讨了离子液体对酶构象、催化活性与稳定性的影响、演变规律及其相关机制,开发出了数种适宜于酶催化活力表达的离子液体/酶均相体系。上述研究不仅丰富了传统胶束酶学的研究内涵,也为离子液体介质中高效酶催化的实现奠定了科学基础。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Direct Electrochemistry of Horseradish Peroxidase Immobilized in a Low Molecular Weight Gel
低分子量凝胶固定化辣根过氧化物酶的直接电化学
  • DOI:
    10.1002/cjoc.201300899
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Hu, Yan;Sun, Yanwen;Lu, Lu;Huang, Xirong
  • 通讯作者:
    Huang, Xirong
Ionic liquid improves the laccase-catalyzed synthesis of water-soluble conducting polyaniline
离子液体改善漆酶催化合成水溶性导电聚苯胺
  • DOI:
    10.1007/s00396-014-3301-1
  • 发表时间:
    2014-06
  • 期刊:
    Colloid and Polymer Science
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Zou, Feixue;Yu, Xinxin;Huang, Xirong;Qu, Yinbo
  • 通讯作者:
    Qu, Yinbo
Effect of the alkyl chain length of a hydrophobic ionic liquid (IL) as an oil phase on the phase behavior and the microstructure of H2O/IL/nonionic polyoxyethylene surfactant ternary systems
疏水性离子液体(IL)作为油相的烷基链长度对H2O/IL/非离子聚氧乙烯表面活性剂三元体系相行为和微观结构的影响
  • DOI:
    10.1039/c4ra04392h
  • 发表时间:
    2014-07
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yan, Keqian;Sun, Yanwen;Huang, Xirong
  • 通讯作者:
    Huang, Xirong
beta-Cyclodextrin improves the linearity of polyaniline synthesized enzymatically in AOT micellar solution
β-环糊精改善了 AOT 胶束溶液中酶法合成的聚苯胺的线性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu, Xinxin;Zhang, Jing;Huang, Xirong;Qu, Yinbo
  • 通讯作者:
    Qu, Yinbo
Room-Temperature Ionic Liquid System Converting Fructose into 5-Hydroxymethylfurfural in High Efficiency
室温离子液体系统高效地将果糖转化为5-羟甲基糠醛
  • DOI:
    10.1021/acssuschemeng.5b01015
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zou, Feixue;Zhong, Yaohua;Du, Na;Huang, Xirong
  • 通讯作者:
    Huang, Xirong

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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