丽鱼三代虫感染对尼罗罗非鱼补体系统的激活途径研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    32002434
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    16.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2021-01-01 至2022-12-31

项目摘要

China is the largest tilapia breeding and exporting country in the world. During the cultivation process of Nile tilapia (Oreochromis niloticus), the monogenean Gyrodactylus cichlidarum can cause heavy mortalities of juvenile tilapia. While the study on the immune mechanism of tilapia against Gyrodactylus infection is still scarce. Our transcriptome analysis of Oreochromis niloticus infected with the Gyrodactylus cichlidarum shows that the complement system (important component of fish innate immune system) plays an important role in anti-Gyrodactylus cichlidarum infection. Other in vitro studies have proved that fish complements have lethal effect on Gyrodactylus, but it is still not clear which pathway take major responsibility for the activation of fish complement system after Gyrodactylus infection. This project according to the genetic information of complement factor B (OnBf) and complement C4 (OnC4) that we have identified in Oreochromis niloticus, proposed through the establishment of tilapia oral expression/RNAi system mediated by liposome, study the function of OnBf during the process of Gyrodactylus cichlidarum infection, interference OnBf and OnC4 in vivo to inhibit complement alternative pathway and classical pathway respectively, then combining the laboratory infection experiment and in vitro experiment, to determine the activation pathway of tilapia complement system after Gyrodactylus cichlidarum infection. The results of this study will help to deeply analyze the immune defense mechanism of tilapia against Gyrodactylus cichlidarum infection, and provide a theoretical basis for the prevention and control of Gyrodactyliasis.
我国是全球最大的罗非鱼养殖与出口国,在尼罗罗非鱼养殖过程中丽鱼三代虫感染造成了幼鱼大量死亡,目前关于罗非鱼对三代虫免疫防御机制的研究还很缺乏。补体是鱼类先天性免疫系统的重要部分,本团队通过转录组分析发现,罗非鱼补体参与了三代虫感染引起的免疫应答。也有研究通过体外实验证明鱼类补体对三代虫具有杀伤作用。然而,在三代虫感染后,鱼类补体系统通过哪种途径被激活目前尚无定论。本项目拟根据我们在尼罗罗非鱼中鉴定获得的补体B因子(OnBf)与补体C4(OnC4)基因信息,通过建立脂质体介导的罗非鱼口服过表达/RNAi模型,研究OnBf在罗非鱼抗三代虫感染过程中的作用,在体内干扰补体OnBf与OnC4来分别抑制补体替代途径与经典途径,再结合实验室三代虫感染实验与体外实验,以确定丽鱼三代虫感染对尼罗罗非鱼补体系统的激活途径。本研究将有助于深入解析罗非鱼对三代虫感染的免疫机制,为鱼类三代虫病害防控提供理论依据。

结项摘要

三代虫主要寄生在鱼的体表,给养殖鱼类带来了持续危害。已有研究表明补体在鱼类对抗三代虫过程中发挥重要作用。本研究主要通过一系列在鱼类血清与体表粘液中的杀虫实验,揭示了尼罗罗非鱼补体杀灭丽鱼三代虫的作用与机制。罗非鱼血清和体表粘液对丽鱼三代虫具有很强的杀灭作用,并且这种杀灭作用在热灭活补体或者抗体中和C3之后被显著抑制。扫描电镜结果显示,罗非鱼血清中的丽鱼三代虫表皮出现了严重的损伤。加入酵母聚糖抑制补体替代途径之后,罗非鱼血清对于丽鱼三代虫的杀灭作用显著被抑制,而且补体经典途径的抑制(加入EGTA或者L赖氨酸)对于杀虫作用也有微弱的抑制。这些结果证明,罗非鱼补体对于丽鱼三代虫具有杀灭作用,并且这种杀灭作用主要通过补体替代途径激活,同时经典途径也有参与。除此之外,我们意外的发现草鱼(非宿主)血清中的补体对于丽鱼三代虫的杀灭作用显著弱于罗非鱼(宿主)血清中的补体,这可能与单殖吸虫宿主特异性的识别机制有关。以上结果有助于揭示鱼类对三代虫的免疫防御机制,为鱼类三代虫病的防治提供新的思路与理论基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Killing effect of fish serum and mucus on Gyrodactylus cichlidarum (Platyhelminthes, Monogenea) mediated by complement
补体介导的鱼血清和粘液对圆藻(扁形动物、单殖纲)的杀伤作用
  • DOI:
    10.1016/j.aquaculture.2023.739248
  • 发表时间:
    2023-01-23
  • 期刊:
    AQUACULTURE
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Chen, Jinsong;Liu, Chang;Yang, Tingbao
  • 通讯作者:
    Yang, Tingbao

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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