优化高分子微泡超声造影剂对动脉粥样硬化斑块内新生血管的超声造影成像及抗血管生成实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81800374
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0214.动脉粥样硬化与动脉硬化
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Neovascularization is involved in the process of atherosclerosis. Our research is based on the explore the effect of targeted microbubble in detection the vasa vasorum of arterial adventitia and plaque. We optimize the conditions for preparing polymeric microbubbles encapsulating perfluoropentane with high concentration, suitable size and good stabilization and research on influential factors on elimination half-life of polymeric acoustic contrast agent. Then the anti--angiogenesis drug was linked with MB which have covalently binding with specific antibodies. This research would testify the targeted microbubble can detect atherosclerotic lesion and vulnerable plaque, and targeted anti-angiogenesis therapy can reverse atherosclerotic lesion and stabilize the plaque.
动脉外膜及斑块内新生血管在动脉粥样硬化(AS)发生发展中起重要作用。我们前期的研究发现AS模型新生血管明显增多,且靶向超声造影能够显示斑块内新生血管。但传统的超声微泡造影剂稳定性差、半衰期短,嵌段聚合物高分子微泡作为新型的造影剂有望为超声靶向诊断与治疗提供更稳定的载体。我们拟通过优化制备条件制作浓度高、粒径适宜且稳定性好的靶向微泡造影剂以提高AS内新生血管显像的敏感性和特异性,并检测AS演进中动脉外膜-斑块内新生血管的变化及空间分布;同时,观察携药靶向微泡抑制新生血管生成的效应。因此,所研制的嵌段聚合物高分子靶向微泡造影剂既可显示易损斑块内新生血管又可携带药物逆转AS早期病变,具备分子成像技术特异敏感的优点及诊治一体化的优势。

结项摘要

斑块内新生血管在动脉粥样硬化(AS)的发生发展中起了重要的作用。抑制斑块内新生血管的生成,可以抑制斑块的发生发展及其并发症的发生。本研究通过优化靶向载药超声造影剂,构建诊疗一体化的超声造影剂,在超声成像技术的作用下,探讨其对动脉粥样硬化的诊断和治疗的作用。(1)优化新型高分子微泡造影剂的制备条件,结果发现高分子聚合物与液态氟碳的质量/体积比为2/1、匀浆转速为23000rpm、匀浆时间为45sec优化条件下制备的超声造影剂浓度高、粒径适宜且分布均匀、体外,体内稳定性及造影效果好。结论:优化条件制备的高分子微泡浓度高,粒径适宜且分布均匀,体外稳定好,体内外造影效果好。(2)携VEGFR-2靶向高分子超声微泡能够在体内特异性地与大鼠腹主动脉动脉粥样斑块内新生血管特异性地结合:通过采用碳二亚胺法以共价桥接方式,成功制备出以mPEG-PLLA高分子化合物为外壳的靶向超声造影剂,并成功建立大鼠腹主动脉易损斑块模型,经大鼠尾静脉注射靶向造影剂,结果发现,与非靶向组相比,靶向造影组血管内膜峰值视频强度更高,差异有统计学意义(69.44±4.45dBvs45.24±1.92dB;P<0.01)。结论:靶向超声造影剂可显著增强超声对大鼠腹主动脉粥样硬化斑块新生血管的检测能力。(3)载恩度新型靶向高分子超声微泡递送系统在体内抑制AS动脉外膜及斑块内新生血管: 通过正交实验,发现EN浓度为10mg/ml、PLLA用量为40mg、内水相与油相的体积比为1:5时,可得到包封率及载药量均较高的携恩度的靶向抗VEGFR-2微泡(EN-VTMB)造影剂。大鼠腹主动脉斑块模型随机分为对照组(C)、携内皮抑素非靶向微泡 (AS+En-MB)和携内皮抑素靶向微泡组(AS+En-VTMB),以及正常大鼠组(N)。经大鼠尾静脉注射靶向带药微泡与其他组别相比,其斑块内新生血管的密度均较其他两组明显减少,差别有统计学意义(P<0.01)。Western blot检测提示,AS+En-VTMB组VEGF、TNF-α和ICAM-1蛋白表达水平均较其他三组明显减少,差别有统计学意义(P<0.01)。结论:优化配方的EN-VTMB超声造影剂可以抑制AS动脉外膜及斑块内新生血管,从而达到抑制动脉粥样硬化形成和稳定斑块的作用。

项目成果

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  • 作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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