默克尔细胞联合雪旺氏细胞移植在创面触觉恢复中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81560315
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1704.体表组织器官畸形、损伤与修复、再生
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

After the skin and soft tissue defect is natural healed, the wound surface is often formed again due to a variety of reasons. The decreased function of the wound is an important factor, but its mechanisms are still unknown. Therefore, to study the mechanisms of the tactile dysfunction and explore how to promote the tactile function recovery of the wound skin are of great significance. Mammals experience tactile sense in the glabrous planta pedis area through Merkel cell-neurite complex. This complex is consists of Merkel cells and Aβ myelinated nerve endings. Previous studies have shown that Merkel cells play an important role in the formation of the tactile sense, while the planta pedis of rat can't distinguish texture of an object surface due to absent of it. Recent studies have shown that the Merkel cells can transduce mechanical stimulus into Ca2+ action potentials through Piezo2 ion channels when they under mecha-nical stimulation. The Ca2+ action potentials prompt the formation of chronic impulse in Aβ myelinated nerve endings, and transmit to the central nervous system to form a touch sense. This project intends to adopt a plantar full-thickness skin defect model in rats, and aim to study the Merkel cell, Piezo2 and Aβ afferent. By transplanting MCs or SCs separately, MCs and SCs combined transplantation, to observe tactile recovery effects of the wound skin and explore its possible mechanisms. This study will provide some preliminary basic research for a series of disease which are caused by human skin defect or hypopselaphesia.
皮肤软组织缺损自然愈合后由于多种原因导致创面再次形成,创面触觉功能减退是重要因素,但其功能减退的机制不详,因此研究创面触觉功能减退机制及探讨促进创面触觉功能恢复的方法具有重要意义。哺乳动物在足底等无毛区是由默克尔细胞神经突复合体感知触觉,该复合体由默克尔细胞和Aβ有髓神经末梢构成;默克尔细胞在皮肤触觉形成中占有主要地位,缺乏该细胞的大鼠足底不能辨别物体表面的质地。新近研究表明当默克尔细胞接受机械刺激后其细胞内的Piezo2离子通道把外周机械刺激转变为Ca2+动作电位,该电位促使Aβ有髓神经末梢形成神经冲动,传导至中枢形成触觉。本项目拟采用大鼠足底全层皮肤缺损动物模型,以默克尔细胞、Piezo2离子通道及Aβ传入神经为靶点,通过单独移植MCs、SCs以及联合移植默克尔细胞和雪旺氏细胞,观察比较创面触觉恢复效果,并探讨其可能机制,为人类皮肤缺损触觉减退导致的系列疾病提供一些前期基础研究

结项摘要

创面触觉功能减退的发生机制尚不明确。本课题研究了默克尔细胞联合雪旺氏细胞移植在创面触觉恢复中的作用。本研究从SD大鼠体内成功提取培养了默克尔细胞(MCs)和雪旺氏细胞(SCs),并通过Western Blot、免疫荧光完成了细胞鉴定。本课题发现,与SCs共培养的MCs中,离子通道蛋白Piezo2的表达在转录水平和蛋白水平上都显著升高,而当加入外泌体抑制剂GW4869抑制了该作用;进一步实验表明,SCs分泌的外泌体(SCs-exo)可诱导MCs的Piezo2表达。在大鼠足底创面模型中,MCs+SCs共同移植会显著增高创面收缩率和机械戒断阈值,且愈合皮肤默克尔细胞标记蛋白CK20和Piezo2蛋白表达量在联合移植组中表达较高,MCs与hAMSCs诱导的雪旺氏细胞(SCLCs)联合移植也具有同种促进作用。上述结果说明MCs和SCs联合移植可促进全层皮肤创面愈合并改善触觉恢复,该作用可能是通过SCs分泌的外泌发生的。该研究结果为皮肤缺损中触觉减退及系列疾病的治疗提供了新的依据和方向。目前,以发表本基金支持的论文15篇。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
前臂皮神经营养血管皮瓣解剖学基础与感觉重建临床应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    解剖学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李慧;魏在荣;杨胜波
  • 通讯作者:
    杨胜波
毁损性创面的治疗进展
  • DOI:
    10.3877/cma.j.issn.1673-9450.2019.02.002
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华损伤与修复杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏在荣;王达利;黄广涛
  • 通讯作者:
    黄广涛
游离第3足趾胫侧微型皮瓣修复手指 末节指腹皮肤软组织缺损
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华烧伤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周健;魏在荣;孙广峰;金文虎;常树森;李海;聂开瑜;唐修俊;龚飞宇
  • 通讯作者:
    龚飞宇
默克尔细胞在皮肤触觉形成中的作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华烧伤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    游兴;魏在荣
  • 通讯作者:
    魏在荣
跟外侧皮瓣修复跟后区域皮肤软组织缺损的临床效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华烧伤杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金文虎;常树森;魏在荣;李海;周健;陈伟;孙广峰;唐修俊;王波
  • 通讯作者:
    王波

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王波
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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    陈伟;魏在荣;孙广峰;唐修俊;张文夺
  • 通讯作者:
    张文夺
面动脉穿支V-Y推进皮瓣修复上唇皮肤软组织缺损
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    10.3760/cma.j.issn.1009-4598.2018.05.009
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    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘黎平;聂开瑜;陈伟;王波;魏在荣
  • 通讯作者:
    魏在荣
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    遵义医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘黎平;聂开瑜;王波;魏在荣
  • 通讯作者:
    魏在荣

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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