超冷旋转极性分子气体中的新奇量子相

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11674334
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2105.极端环境下的原子分子物理
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Recently, there have been tremendous experimental progresses on making ultracold molecular gases of bi-alkali atoms and on the precision control of the molecular states. Compared to atoms, the complex internal structure and the permanent dipole moment of polar molecules allows for the additional controls of the molecular states via static electric fields and microwaves, which makes ultracold gases of polar molecules an ideal platform for studying the precision measurements, ultracold chemical reactions, quantum simulations and quantum computation, etc. In the present project, we shall theoretically investigate the single- and many-body properties of ultracold polar molecules. For the single-molecule system, we shall explore how to engineer single-molecule Hamiltonians involving 2 or 3 hyperfine levels through external fields, microwaves, and lights, and how to generate spin-orbit coupling. For the corresponding molecular gases, we shall study the many-body problems in searching for novel quantum phases. We hope that our theoretical studies may stimulate experimental efforts along this line.
近年来实验上在超冷异核双碱金属原子分子气体的制备和操控上的取得了巨大的进展。和原子相比,极性分子丰富的内部能态和固有电偶极矩提供了包括磁场、电场、微波场和光场等在内的众多调控手段,这使得超冷极性分子气体成为研究精密测量、超冷化学反应、量子模拟和量子计算等的理想平台。本项目中我们将对超冷极性分子的单粒子和多粒子性质开展理论研究。在单粒子层面上,我们将探讨如何利用外电场、外磁场以及微波场调控分子的超精细结构态,从而构造出只包含2到3个超精细结构态模型哈密顿量,以及如何在其中实现自旋-轨道耦合。在多粒子层面上,我们将通过数值求解与该模型对应的多体系统,寻找其中的新量子相,并探索实验测量的方法。我们希望通过这些研究可以相关的实验提供启发和理论依据。

结项摘要

本项目中我们围绕着超冷极性分子气体中的新奇量子相的调控与制备,重点研究了自束缚偶极液滴态的量子相、偶极气体涡旋晶格以及偶极旋量凝聚体中的集体激发、准二维偶极凝聚体量子环境的新奇特性、极性分子气体新奇量子态的制备以及四极量子气体的基态性质和稳定性等问题。我们1)发现自束缚偶极液滴态中包含了两个新型宏观压缩相,并给出了实验测量这些物态的方法;2)给出与偶极涡旋晶格低激发态对应的几种涡旋运动的典型模式,并揭示了反铁磁相中偶极旋量凝聚体的准Goldstone零模;3)发现准二维偶极凝聚体量子环境和它的激发谱的性质密切相关,特别是在有旋子谱出现时;4)提出了在极性分子气体中实现自旋轨道耦合的办法;5)给出了描述四极凝聚体的基态波函数几何性质的方法以及稳定性相图。这些研究对于偶极以及极性分子气体的实验研究有一定的指导作用。项目共发表SCI论文12篇,其中包括1篇PRL和8篇Phys. Rev. A/Applied/Research。在人才培养方面,在本项目的资助下共培养4名博士、出站3名博士后。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Theory for self-bound states of dipolar Bose-Einstein condensates
偶极玻色-爱因斯坦凝聚态的自束缚态理论
  • DOI:
    10.1103/physrevresearch.2.043074
  • 发表时间:
    2020-02
  • 期刊:
    Physical Review Research
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Yuqi Wang;Longfei Guo;Su Yi;Tao Shi
  • 通讯作者:
    Tao Shi
Spin excitations in dipolar spin-1 condensates
偶极自旋 1 凝聚体中的自旋激发
  • DOI:
    10.1103/physreva.102.013305
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Deng Sheng-Xiong;Shi Tao;Yi Su
  • 通讯作者:
    Yi Su
Trapped Bose–Einstein condensates with quadrupole–quadrupole interactions
被困玻色-爱因斯坦凝聚与四极-四极相互作用
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/27/12/120307
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Chin. Phys. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    An-Bang Wang;Su Yi
  • 通讯作者:
    Su Yi
Effective interactions between two impurities in quasi-two-dimensional dipolar Bose–Einstein condensates
准二维偶极玻色爱因斯坦凝聚中两种杂质之间的有效相互作用
  • DOI:
    10.1088/1572-9494/ab8a2a
  • 发表时间:
    2020-06
  • 期刊:
    Commun. Theor. Phys.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fu-Lin Deng;Tao Shi;Su Yi
  • 通讯作者:
    Su Yi
Spin-orbit-coupled Bose-Einstein condensates of rotating polar molecules
旋转极性分子的自旋轨道耦合玻色-爱因斯坦凝聚
  • DOI:
    10.1103/physreva.97.053609
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    PHYSICAL REVIEW A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Y. Deng;L. You;S. Yi
  • 通讯作者:
    S. Yi

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其他文献

锰尾渣改良对4种植物吸收锰的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    水土保持学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许中坚;冯涛;易俗;刘炳荣;曾荣今;向言词
  • 通讯作者:
    向言词

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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