创建去卵巢树鼩骨折模型研究彝药恒古骨伤愈合剂促骨形成作用机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81460647
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3218.民族药学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

OP(Osteoporosis) and OPF(Osteoporotic fracture) are common, and frequently occurred along with the aging of population. Currently, there is an urgent need of Osteogenesis medicine in OP and OPF treatment. On the basis of the early accumulation, this project intends to create and evaluate the OP and OPF model via ovariectomized Chinese tree shrews, which is the most similar to Primates. This model is made to find the effect of traditional Yi medicine Osteoking on OP and OPF, to evaluate its influence on bone strength by means of DXA, biomechanics, histomorphometry and microscopic CT; to evaluate the velocity and quality of OPF healing via Molecular imaging; to study its effect on the Wnt signaling pathway by the method of RT-PCR, Western blot, Co-IP and Ch-IP; also, to explore its mechanism of promoting bone healing via detecting the bone metabolic markers. This study can create a new animal model for the OP and OPF research, and can provide a new evidence for traditional medicine treating OP and OPF by promoting osteogenesis; it can also give an informative scientific basis for further development of Yunnan tree shrews and traditional Yi medicine Osteoking. The results can be transformed into productive forces, in which there is great scientific significance and extremely broad application prospects.
人口老龄化已使骨质疏松症(Osteoporosis,OP)及骨质疏松性骨折(Osteoporotic fracture,OPF)成为常见多发病。目前OP 及OPF的药物治疗中迫切需要促骨形成药物。本项目拟在前期积累基础上,创建最近似灵长类的滇产树鼩去卵巢OP及OPF模型并评估鉴定;以此模型研究滇产彝药恒古骨伤愈合剂治疗OP及OPF,用分子成像术评估OPF愈合速度和质量;DXA、生物力学、骨组织形态计量学和显微CT进一步评估其对骨强度的影响;RT-PCR、Western-blot、Co-IP 和Ch-IP法研究对Wnt信号通路的影响;结合骨代谢标志物检测,探索恒古骨伤愈合剂促骨形成机理。可为OP及OPF研究创建新型动物模型,为民族药物促骨形成治疗OP及OPF提供新依据;可为滇产树鼩和滇产彝药恒古骨伤愈合剂的深入开发提供翔实的科学依据;成果可转化为生产力,具有重大科学意义和极广阔的应用前景。

结项摘要

人口老龄化已使骨质疏松症(Osteoporosis,OP)及其所致的骨质疏松性骨折(Osteoporotic fracture,OPF)成为常见多发病。OP 及OPF的药物治疗需抑制骨吸收及促进骨形成,因此中药促骨形成具有广阔的应用前景。源自云南彝药的恒古骨伤愈合剂,是我国拥有自主知识产权的民族药物。课题组拟在前期基础上,结合多年树鼩研究积累,创建与灵长类亲缘关系最为接近的去卵巢树鼩OP及OPF动物模型并对其进行评估;在此基础上对OP及OPF从整体、组织、分子层面,结合OPF愈合的速度及质量分析,探索彝药恒古骨伤愈合剂促骨形成的机理。.在该项目中以卵巢摘除的树鼩模型来模拟女性绝经后OP,结果发现OP模型组树鼩血清中E2含量下降明显(P<0.05),全身骨密度下降(超过25%),各组树鼩血清中骨代谢指标变化明显,说明树鼩是合格的OP研究动物模型。恒古骨伤愈合剂可以减少体内炎症因子表达水平,并通过Wnt /β-catenin、TGF-β/BMP-7、 OPG /RANKL /RANK等信号通路促进间充质干细胞向成骨细胞分化,促进骨形成信号通路中调控蛋白的合成和释放,从而改善OP中骨吸收和骨形成的不平衡,有效抑制骨吸收和促进骨形成。恒古骨伤愈合剂具有较强的雌激素样作用,在诱导骨组织分化和形成过程中起到重要作用。此外,骨髓基质干细胞 (BMSCs)取自OP模型动物骨髓,具有良好的分化和增殖能力,其成骨分化及调控机制在OP发生机制中具有重要意义。并且体外培养BMSCs,可以稳定地形成纤维样的细胞集落,同时BMSCs取材广泛,操作简单,可以作为研究OP以及OPF较为理想的细胞株。本研究中,恒古骨伤愈合剂促进了存在于细胞质内的β-catenin进入细胞核,与T细胞因子4 (TCF-4)结合而启动相关基因的转录和翻译,促进BMSCs向成骨细胞分化,通过使细胞核内β-catenin表达水平升高,最终促进骨形成。.总而言之,来自我国云南彝族的民族特色药物恒古骨伤愈合剂能够通过增加E2分泌、抑制骨吸收和促进骨形成增加全身骨密度,能对临床骨质疏松的预防和治疗有一定的作用。因此,对我国传统彝药恒古骨伤愈合剂的研究和开发值得我们的进一步努力。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
恒古骨伤愈合剂对骨质疏松性骨折兔骨密度及DKK-1蛋白的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国中西医结合杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宏斌
  • 通讯作者:
    赵宏斌
Donepezil improves the cognitive impairment in a tree shrew model of Alzheimer’s disease induced by amyloid-β1–40 via activating the BDNF/TrkB signal pathway
多奈哌齐通过激活 BDNF/TrkB 信号通路改善淀粉样蛋白-β1-40 诱导的阿尔茨海默病树鼩模型的认知障碍
  • DOI:
    10.1007/s11011-018-0303-6
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    Metabolic Brain Disease
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Hong Zheng;Shiwei Niu;Hongbin Zhao;Shude Li;Jianlin Jiao
  • 通讯作者:
    Jianlin Jiao
恒古骨伤愈合剂对骨质疏松骨折树鼩雌二醇和骨代谢的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李进涛;郑红;李波;袁鑫;唐薇;赵宏斌
  • 通讯作者:
    赵宏斌
不同饲养空间对骨质疏松树鼩雌二醇和骨代谢指标的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李进涛;郑红;唐薇;吴超;角建林;赵宏斌
  • 通讯作者:
    赵宏斌
我国部分地区紫外辐射强度、日照时间与骨密度关系的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    昆明医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伍雪;赵宏斌;韩雨杉;胡敏;高爽;孙岩;徐锐;钱传云
  • 通讯作者:
    钱传云

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

个体教育投资风险与教育资产组合
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《教育研究》.8.34-41,2006。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宏斌;赖德胜
  • 通讯作者:
    赖德胜
树鼩模型在骨代谢疾病中的应用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩雨杉;伍雪;赵宏斌;钱传云
  • 通讯作者:
    钱传云
斯卑尔脱小麦Vp-1B基因的等位变异鉴定和序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    内蒙古大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨燕;孟建宇;李淑芬;赵宏斌
  • 通讯作者:
    赵宏斌
P38 MAPK在脑梗死和骨质疏松中表达的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宏斌
  • 通讯作者:
    赵宏斌
中药治疗骨质疏松骨折中Wnt/β-catenin通路的研究进展.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵宏斌
  • 通讯作者:
    赵宏斌

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

赵宏斌的其他基金

云南低纬高原哈尼族低钙摄入与日光暴露及Cbfa1、VDR基因多态性对骨质疏松性骨折的交互作用
  • 批准号:
    81160112
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    53.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
从STI与Cbfa1及破骨相关基因表达的关系探讨彝药恒古骨伤愈对骨质疏松性骨折愈合质量的影响
  • 批准号:
    30860389
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    27.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
云南彝药恒古骨伤愈合剂对兔坏死股骨头内VEGF和Cbfa1基因表达的影响及其MRI评价
  • 批准号:
    30460162
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码