基于空间光调制器的轴向动态三维达曼阵列

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61308077
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0508.应用光学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

It is well-known that, in traditional point-by-point laser scanning techniques, the single focus spot generated by focusing a laser beam via an objective is mechanically scanning to obtain micro-/nano-scale structure information or induce local laser-material interaction in a small voxel. Because of these properties, the traditional point-by-point scanning techniques inherently possess low efficiency, weak stability and poor robustness, especially for those high numerical-aperture (NA) oil-immersion systems. Here, we propose a scheme to modulate the axial position of the focus spot by introducing a quadratic phase into the pupil plane of the focusing objective based on a spatial light modulator (SLM). Then, by changing the defocus level of the quadratic phase, one can obtain the focus spot scanning along the axial direction. By combining the technique of 3D Dammann gratings proposed by us [Appl. Opt. 51, 1619 (2012)], one can realize a 3D Dammann array of the focus spots scanning along the axial direaction, which will drastically improve the laser processing efficiency. Moreover, the scanning manner is realized by continuously changing the defocus level of the quadratic phase via a programmable SLM, and thus the system should be much more stable and robust because there is no mechanical scanning any more. Therefore, the dynamic 3D Dammann array based on a programmable SLM should be of high interest for its potentials in various applications, such as confocal laser scanning microscope, multifocal fluorescent microscope, stimulated emission depletion microscope, optical trapping and direct laser writing, etc.
传统激光扫描技术是利用物镜的单个聚焦光斑机械式逐点扫描获得物质的微观结构信息或产生激光与物质的局域作用,因而系统效率低、稳定性和可靠性差,尤其对高数值孔径油浸聚焦系统更是如此。本项目拟通过空间光调制器(SLM)在聚焦物镜的入射光瞳中引入二次球面相位项,从而改变物镜聚焦光斑的轴向位置。通过连续调节二次球面相位的离焦水平,即可实现聚焦光斑的轴向扫描。结合我们提出的三维达曼光栅技术[Appl. Opt.51,1619(2012)],我们将这种轴向扫描的单点聚焦光斑拓展为三维空间分布的焦斑阵列,从而在传统的激光扫描技术中实现轴向扫描的三维达曼阵列,极大提高系统的扫描效率。同时,利用SLM的可编程性实时调节二次相位项来实现达曼阵列整体轴向动态扫描,避免了传统的机械式扫描,从而极大地提升系统的稳定性和可靠性。因而,这种基于SLM的轴向动态三维达曼阵列在各种激光扫描成像或处理技术中有广泛的应用前景。

结项摘要

物镜的聚焦光场是现代光学诸多技术如激光直写、激光光镊、激光共焦/荧光显微成像等技术的核心和基础。传统聚焦光场往往只能产生单个聚焦光斑,因而激光作用效率低。本项目提出利用达曼编码技术实现达曼波带片可实现轴向多焦点,进一步结合二维达曼光栅技术,可实现焦斑三维空间排布,因而可大大提高激光作用效率。更进一步,本项目将球面光瞳函数引入到三维达曼阵列系统,实现了无机械轴向扫描的三维达曼阵列。实验中,我们实现了NA0.1下的轴向无机械扫描5×5×5的三维达曼阵列,轴向扫描范围达-1000~1000微米。本项目还通过非分离达曼编码技术,设计并加工了5×5非分离达曼光栅,将二维达曼光栅的效率提升了约10%。此外,我们还提出并实现了连续相位达曼波带片,大大减弱空间光调制器实现达曼波带片时由于像素化带来了的问题。此外,本项目还通过角向编码技术可进一步提高达曼阵列的复杂度,从而使得复杂达曼光阱和三维微加工技术成为可能。我们实现了NA0.1聚焦条件下的轴向5焦面均为由三个焦斑组成的三角形的三维焦斑阵列。我们还初步验证了这种角向编码技术产生的由4个焦斑组成的“Y”型光阱阵列的并行捕获能力。通过达曼编码技术,我们实现了petal-like光斑阵列,并通过变化两个达曼涡旋光栅横向相对位移,实现了petal-like光斑角向的可控旋转。另外,我们还通过达曼编码光栅结合角锥相位,提出并实现了完美涡旋的二维阵列,这种环形光斑半径与携带拓扑荷无关的完美涡旋阵列可在轨道角动量复合光通信和光学操控等方面具有重要的应用前景。达曼波带片产生的轴向多焦点主要问题是由于轴向间隔与孔径内的径向周期数成正比,因而很难产生小轴向间隔的焦斑阵列。本项目基于圆环达曼光栅技术,提出了一种单物镜4Pi聚焦光学结构,可实现贝塞尔光束的驻波场。该技术可填补达曼波带片技术空白,实现轴向小间隔的多焦斑阵列。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Manifestation of Gouy phase anomaly in a coaxial focus array generated by a Dammann zone plate
达曼波带片产生的同轴聚焦阵列中古伊相位异常的表现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of the Optical Society of America A: Optics and Image Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Changhe Zhou;Wei Jia;Jun Wu;Yancong Lu
  • 通讯作者:
    Yancong Lu
Multifocal spot array generated by fractional Talbot effect phase-only modulation
由分数塔尔博特效应纯相位调制生成的多焦斑阵列
  • DOI:
    10.1364/oe.22.009798
  • 发表时间:
    2014-04-21
  • 期刊:
    OPTICS EXPRESS
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhu, Linwei;Yu, Junjie;Chen, Jiannong
  • 通讯作者:
    Chen, Jiannong
Generalized non-separable two-dimensional Dammann encoding method
广义不可分离二维达曼编码方法
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2016.07.074
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Linwei Zhu;Yancong Lu;Jun Wu;Wei Jia
  • 通讯作者:
    Wei Jia

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    张国政

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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