光控分子开关、逻辑门及分子“梭“

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90401026
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    120.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0306.光化学与光谱学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

设计合成全光子型分子开关材料或聚合物。在此基础上,将多种逻辑功能门集成到单一分子或组装分子体系上,实现分子内多通道"对话",发展全新的光控分子逻辑门。深入了解化学体系中的酸/碱反应、结构变化、光诱导电子传递、光异构化、氧化还原和超分子组装等对生物体系中信号传输与处理的影响因素及控制机制,并由此发展全新的分子开关。创新合成高效阴离子识别、生物小分子识别的分子体系,进一步发展(薄膜、聚合物或凝胶体系等)分子逻辑门和分子开关。研究分子的能态构筑(包括超分子组装)及其对光子、电子传递机制的影响。发展具有应用前景的功能单一,结构简单的分子马达和分子"梭"体系。发展双荧光识别的光控分子"梭",深入研究凝聚态下分子"梭"运动的灵敏度、循环次数等及探索在分子尺寸存储领域可能的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(34)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Dual-controlled Dithienylmalei
双控二噻吩马来酸
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Photochromic Bisthienylethene
光致变色双噻吩乙烯
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Highly Fluorescent Contrast fo
高荧光对比度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Disparate Orientation of [1]Ro
[1]Ro 的不同方向
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    X. Ma, Q. C. Wang,;He Tian
  • 通讯作者:
    He Tian
High-Performance Air-Stable n-
高性能空气稳定 n-
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

含苝酰亚胺和8-羟基喹啉双官能团的金属络合物型发光材料
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2007-08
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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新型树枝功能化萘酰亚胺类发光材料的合成及其光放大效应
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜葩;朱为宏;赵非;田禾
  • 通讯作者:
    田禾
Address-crossing digital information processing on a self-aggregatable cyclodextrin derivative based nanosystem
基于自聚集环糊精衍生物的纳米系统的地址交叉数字信息处理
  • DOI:
    10.1007/s11458-009-0088-6
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Front. Chem. China
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王巧纯;纪奉元;田禾;朱亮亮;马骧
  • 通讯作者:
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钡离子驱动荧光准轮烷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学B辑
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田禾;赵玉婧;刘敏华;王巧纯
  • 通讯作者:
    王巧纯

其他文献

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基于振动诱导发光分子单元的动态响应材料
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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