百秋李醇纳米靶向EGFR调控Ras/MEK/JNK信号通路抗肺癌的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81904013
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

EGFR plays an important role in the progression of lung cancer and is a therapeutic target for lung cancer. Our preliminary data indicated that the patchouli alcohol (PA), which is an active compound of Chinese herb “Huo Xiang” ( Pogostemon cablin Benth), can inhibit the proliferation of lung cancer cells A549 via down-regulating EGFR expression and suppressing MEK/JNK signaling pathway. Therefore, PA is a therapeutic candidate for the lung cancer, which targets to EGFR, but PA lacks specificity and target to lung cancer cells..In previous study, we screened a high-molecular polymer AA1 polypeptide that can actively recognize EGFR. We proposed the hypothesis that “Construction of an AA1- potassium alcohol nanometer drug delivery system based on the affinity characteristics of AA1 polypeptide and EGFR receptor will achieve the precise treatment”. In this study, a novel targeted drug delivery system of Chinese herb, AA1-Pyrrhenol will be established by chemical synthesis technology , which will actively recognize the lung cancer cell membrane EGFR receptors to enhance the anti-cancer effect of PA. Then the orthotopic transplantation of lung cancer and cell model, and molecular biology techniques will be applied to explore the molecular mechanisms of AA1-PA nanoparticles on lung cancer metastasis via inhibiting the Ras/MEK/JNK pathway. This research is of great significance for the exploration of molecular targeted therapy and its mechanism of Chinese herb or lung cancer, and will provide new methods and ideas for the study of integrative medicine on lung cancer treatment.
EGFR在肺癌进展中起重要作用,是肺癌重要的治疗靶点。前期研究发现中药藿香的有效成分百秋李醇能通过抑制EGFR和下游MEK/JNK信号通路的活化,抑制肺癌A549细胞增殖。因此,百秋李醇有可能成为肺癌EGFR靶向治疗的候选药物,但百秋李醇对肺癌细胞缺乏特异性、靶向性。.课题组前期筛选出了能够主动识别EGFR的高分子聚合物AA1多肽,我们提出假说“利用AA1多肽与EGFR受体的亲和性特征,构建AA1-百秋李醇纳米给药系统,达到精准治疗的目的”。本研究采用化学合成技术,制备主动识别肺癌细胞膜EGFR受体的新型中药靶向给药系统AA1-百秋李醇纳米粒,以提高百秋李醇抗肺癌效果;采用肺癌原位移植瘤和细胞模型及分子生物学技术,探讨AA1-百秋李醇纳米粒靶向EGFR抑制Ras/MEK/JNK通路抗肺癌的分子机制。这对探索肺癌的中药分子靶向治疗及机制具有重要意义,为中西医结合治疗肺癌提供新的方法和思路。

结项摘要

本课题旨在既往研究发现中药藿香有效成分百秋李醇有可能成为肺癌 EGFR 靶向治疗的候选药物,通过抑制EGFR和下游MEK/JNK的信号通路的活化,抑制肺癌A549细胞增殖的基础上,与美国南佛罗里达大学化学系合作,以肺癌细胞表面过度表达EGFR为靶点,构建出同时具有肿瘤主动靶向功能、体内长循环功能、药物可控释放的AA1多肽修饰的百秋李醇纳米粒,利用AA1多肽与肺癌细胞表面EGFR受体特异性结合,使药物特异性地靶向肺癌细胞,持续发挥靶向抗肿瘤作用。研究结果显示:(1)中药藿香有效成分百秋李醇具有抑制肺癌皮下移植瘤生长的作用,并且可以通过促进肺癌细胞自噬抑制其增殖;(2)以肺癌细胞膜表面过度表达EGFR为靶点,构建出同时具有肿瘤主动靶向功能、缓释作用的AA1多肽修饰的百秋李醇纳米粒;(3)证实AA1多肽修饰的百秋李醇纳米粒对肺癌的靶向作用;(4)利用AA1多肽与肺癌细胞膜表面EGFR受体特异性结合,使药物特异性的靶向肺癌细胞,持续发挥靶向抗肺癌肿瘤作用;(5)揭示AA1-百秋李醇纳米粒对肺癌侵袭转移的抑制作用;(6)揭示AA1-百秋李醇纳米靶向EGFR调控Ras-JNK-MAPK信号通路抗肺癌分子机制。总之,本研究从分子水平对靶向EGFR的百秋李醇纳米粒抗肺癌生长和转移的作用进行了综合评价,初步揭示百秋李醇纳米粒调控EGFR/Ras下游JNK-MAPK抗肺癌的分子机制,对探索肺癌的中药分子靶向治疗及机制具有重要的意义,也为中西医结合治疗肺癌提供新的方法和思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
多肽聚合纳米药物在肿瘤靶向治疗中的研究进展
  • DOI:
    10.5121/ijaia.2022.13301
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    上海中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张莹瑄;陈文莉;陈红宇;畅立圣;杨柳
  • 通讯作者:
    杨柳
中药活性成分百秋李醇在疾病防治中的实验研究进展
  • DOI:
    10.16306/j.1008⁃861x.2022.s1.055
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    上海中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    畅立圣;陈红宇;张莹瑄;陈文莉;杨柳
  • 通讯作者:
    杨柳
木防己汤的临床应用及实验研究进展
  • DOI:
    doi:10.16306/j.1008⁃861x.2022.s1.056
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    上海中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈红宇;陈文莉;畅立圣;张莹瑄;杨柳
  • 通讯作者:
    杨柳
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  • DOI:
    10.1155/2021/2373865
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Evid Based Complement Alternat Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang L;Chen H;Li R;Li H;Rui X;Zhou L;Liu N;Ji Q;Li Q
  • 通讯作者:
    Li Q

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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
    2019
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨贵妃;杨柳;钟金锋;覃小丽
  • 通讯作者:
    覃小丽

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木防己汤调控β-arrestin1促进非小细胞肺癌自噬的机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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