先天性肛门直肠畸形胚胎发育及基因调控的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400473
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    白玉作
  • 依托单位：
    中国医科大学
  • 学科分类：
    H0301.消化系统结构、功能与发育异常
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

应用基因表达谱芯片技术对正常儿及肛门直肠畸形患儿进行基因表达谱分析，筛选出差异表达基因。制作大鼠肛门直肠畸形动物模型，观察肛门直肠畸形胚胎发生的病理过程，用差异表达较显著的基因DNA片段制作探针，应用原位杂交、免疫组化等技术检测差异表达基因在不同胚胎发育时期的表达，根据基因表达的情况，应用转基因技术，把表达最显著的基因转入子代大鼠中复制出转基因动物，用手术的方法使畸形鼠成活，繁殖，观察转基因鼠肛门直肠畸形的胚胎发生，以及基因在胚胎发育不同时期表达的时空性，分析该基因的调控作用。寻找先天性肛门直肠畸形的致病基因，探讨致病基因在畸形发生中的作用，为人类先天性肛门直肠畸形遗传干预、产前诊断和畸形防治奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
先天性肛门直肠畸形大鼠胚胎盆底
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志，已录用，待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世伟 白玉作 王维林
  • 通讯作者：
    张世伟 白玉作 王维林
EphB2在人类肛门直肠畸形中的表
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志，已录用，待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王大佳 白玉作 王维林
  • 通讯作者：
    王大佳 白玉作 王维林
EphB2在先天性肛门直肠畸形直肠
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志，已录用，待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王大佳 白玉作 王维林
  • 通讯作者：
    王大佳 白玉作 王维林
Embryonic Development of the S
S 的胚胎发育
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
EphB2受体基因多态性与先天性肛
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志，已录用，待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王大佳 白玉作 王维林
  • 通讯作者：
    王大佳 白玉作 王维林

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其他文献

Wnt5a在肛门直肠畸形患儿末端直肠组织中的表达及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国当代儿科杂志.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张涛;王维林;白玉作;陈青江;贾慧敏
  • 通讯作者：
    贾慧敏
先天性肛门直肠畸形胎鼠腰骶髓副
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华小儿外科杂志2004,25(3):279-28
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾慧敏;王维林;袁正伟;白玉作
  • 通讯作者：
    白玉作
Notch-1 及 Jagged-2 基因在先天性巨结肠中的表达及意义
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国胃肠外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王维林;贾慧敏;白玉作;韩秀芳
  • 通讯作者：
    韩秀芳
Ghrelin基因多态性与先天性肛门直肠畸形和先天性巨结肠的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵相轩;弭杰;白玉作;王维林
  • 通讯作者：
    王维林
肛门直肠畸形胎鼠盆底肌卫星细胞及其微环境的胚胎发育研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华小儿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马燕;袁正伟;陈青江;白玉作;贾慧敏;王维林;牛志新;张树成
  • 通讯作者：
    张树成

其他文献

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白玉作的其他基金

novel_circ_008138/rno-miR-374-3p/SFRP4调控Wnt信号通路参与先天性肛门直肠畸形发生的分子机制研究
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    面上项目
miR-190调控wnt信号通路在先天性肛门直肠畸形发生中作用机制的研究
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    81770511
  • 批准年份：
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    面上项目
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  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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