光、电作用下基于主客体识别效应的有序表面的可控构筑

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50673091
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    彭宇行
  • 依托单位：
    中国科学院成都有机化学有限公司
  • 学科分类：
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目提出将主体分子（环湖精）引入到纳米粒子表面，客体分子引入到固体（硅、ITO）表面，通过光、电控制主客体识别作用，诱导纳米粒子在表面形成有序组装层，构筑有序表面。光控制方式中，结合光掩膜技术，通过光的照射使硅表面的透光区偶氮苯构型发生可逆变化，使得纳米粒子在表面形成有序、可控组装层；电控制方式中，通过微接触印刷技术在导电玻璃ITO的表面引入有序的二茂铁及金刚烷偶联层，通过电化学控制二茂铁还原态到氧化态的可逆转变，使得纳米粒子在ITO表面形成有序、可控组装层；另外，通过调节光照射强度或电极的电位，可以实现纳米粒子在基体表面的梯度组装层的形成。通过对这种有序表面的形成及性质的研究，期望为有序表面的形成提供新的研究方法，拓展新的研究领域，可望用于微电子加工、传感器等领域。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（2）
Supramolecular assembly of beta-cyclodextrin-capped gold nanoparticles on ferrocene-functionalized ITO surface for enhanced voltammetric analysis of ascorbic acid
在二茂铁功能化 ITO 表面上超分子组装 β-环糊精封端的金纳米粒子，用于增强抗坏血酸的伏安分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Electroanalysis
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Ding, Xiaobin;Zheng, Zhaohui;Peng, Yuxing;Zuo, Fang;Luo, Chunhua
  • 通讯作者：
    Luo, Chunhua
基于主客体识别作用的光控智能超分子体系的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑朝晖;罗春华;左方;彭宇行;丁小斌
  • 通讯作者：
    丁小斌
Temperature/light dual-responsive inclusion complexes of alpha-cyclodextrins and azobenzene-containing polymers
α-环糊精和含偶氮苯聚合物的温度/光双响应包合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Macromolecular Science Part A-Pure and Applied Chemistry
  • 影响因子：
    2.5
  • 作者：
    Zuo, Fang;Luo, Chunhua;Ding, Xiaobin;Zheng, Zhaohui;Peng, Yuxing
  • 通讯作者：
    Peng, Yuxing
分子识别在纳米材料组装中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Redox-responsive inclusion complexation between beta-cyclodextrin and ferrocene-functionalized poly(N-isopropylacrylamide) and its effect on the solution properties of this polymer
β-环糊精和二茂铁官能化聚（N-异丙基丙烯酰胺）之间的氧化还原响应包合络合及其对该聚合物溶液性质的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Supramolecular Chemistry
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Cheng, X.;Zuo, F.;Ding, X.;Zheng, Z.;Luo, C.;Peng, Y.
  • 通讯作者：
    Peng, Y.

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其他文献

一种支持负载平衡的常数度DHT ID分配方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王小海
超标量通信：一种面向分布式应用的运行时优化技术
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    卢锡城;李东升;彭宇行;李慧霸;周航军;刘盛云
  • 通讯作者：
    刘盛云
互联网域间路由系统安全态势评估
  • DOI：
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    --
  • 期刊：
    计算机研究与发展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王小强;朱培栋;刘欣;彭宇行
  • 通讯作者：
    彭宇行
A Dynamic Bandwith Allocation Algorithm for MPEG Video Streams
MPEG视频流的动态带宽分配算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Software
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鞠怡明;张 怡;彭宇行;陈福接
  • 通讯作者：
    陈福接
具有快速磁响应行为的形状记忆聚合物的制备及表征
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏爽;刘拓;李晶;潘毅;郑朝晖;丁小斌;彭宇行
  • 通讯作者：
    彭宇行

其他文献

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彭宇行的其他基金

双重自振荡智能高分子水凝胶的研究
  • 批准号：
    51073161
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
温控印记高分子的研究
  • 批准号：
    20174045
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
温敏性两亲聚合物网的研究
  • 批准号：
    59773019
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
共轭二烯阳离子聚合引发体系设计
  • 批准号：
    29504032
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.7 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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