siRNA及长片段dsRNA对弓形虫基因表达的调节作用及其介导嘌呤补救合成途径的多靶点干预

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800965
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    余莉
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

弓形虫是重要的先天致畸因子，也是免疫功能低下人群的重要病原体。RNA干扰是近年兴起的研究基因功能，基因治疗和寻找药物靶点的重要工具。但遗憾的是，作为顶复门原虫重要模式生物的弓形虫，相关研究却鲜有报道。本研究首先以与表型密切相关的微管蛋白编码基因为靶点，采用体外转录长片断dsRNA及人工合成siRNAs两种不同的分子分别转染弓形虫速殖子，观察目标基因的表达及表型的改变，明确长片段dsRNA及siRNA在弓形虫中是否能抑制或降低靶基因的表达，为包括弓形虫在内的顶复门生物的RNA干扰研究提供有力的试验依据。在此基础上，双通道下调弓形虫嘌呤代谢途径中的两个关键酶腺苷激酶（AK）及次黄嘌呤－黄嘌呤－鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HXGPRT）编码基因，观察对虫体增殖的抑制情况，进一步探讨长片段dsRNA及siRNA在弓形虫中作为治疗工具的可能性，为开发新的抗弓形虫药物及新的治疗途径奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Double-Stranded RNA Specific to Adenosine Kinase and Hypoxanthine-Xanthine–Guanine-Phosphoribosyltransferase Retards Growth of Toxoplasma Gondii?
腺苷激酶和次黄嘌呤-黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶特异性的双链 RNA 会阻碍弓形虫的生长？
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
SiRNA干扰嘌呤补救合成途径的关键酶对弓形虫增殖的抑制作用?
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报.2009, 25（1）:9-12, 25(1), pp 9-12, 春季 2009.期刊文章
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Genotyping of Toxoplasma gondii isolates from cats in different geographic regions of China.??
中国不同地理区域猫中弓形虫分离株的基因分型。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
敏感性PCR检测猪肉弓形虫方法的建立与应用?
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报. 2010； 26(10)：895-900, 26(10), pp 895-900, 秋季 2010.期刊文章
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

岩溶山地乡村聚落空间格局特征分析:以广南县为例
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    陈应跃
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱惠莉
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余莉;滕海山;明晓
  • 通讯作者：
    明晓

其他文献

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余莉的其他基金

孕期弓形虫感染致不良妊娠结局的新机制:AM/CLR/CD49a+Eome+trNK信号轴
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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