有机单分子负微分电阻器件机理及计算设计

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60871065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈克求
  • 依托单位：
    湖南大学
  • 学科分类：
    F0122.物理电子学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

针对具有重要理论意义和广泛应用前景的有机单分子负微分电阻器件，将量子力学原理出发的多种理论分析手段和从头计算的量子化学计算方法相结合，研究负微分电阻形成机理及器件的构建原理。重点研究如下问题：（1）负微分电阻形成机理以及表征其器件性能优劣的重要参数：峰-谷电流比或开关比与分子结构的关系；(2)如何通过改变分子与电极接触的微观细节，或通过对分子实施掺杂、加侧基团、分子裁剪、或构筑异质结、压力形变等分子工程设计具有新型结构的负微分电阻器件，尤其是设计具有多重负微分电阻特性的器件，以及调控负微分电阻器件的性能；(3)如何通过温度、光的频率，或电场来调控体系的微观结构以实现性能优异的温控、光控和电控的分子开关器件。旨在从原子、分子层次揭示负微分电阻形成机理，从原理上设计具有新型结构和功能的负微分电阻器件。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（27）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Nitrogen doping-induced rectifying behavior with large rectifying ratio in graphene nanoribbons device
石墨烯纳米带器件中氮掺杂诱导的大整流比整流行为
  • DOI：
    10.1063/1.3600067
  • 发表时间：
    2011-06-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF APPLIED PHYSICS
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Zeng, Jing;Chen, Ke-Qiu;Zhang, Xiao-Jiao
  • 通讯作者：
    Zhang, Xiao-Jiao
Controllable rectifying performance in a C60 molecular device with asymmetric electrodes
具有不对称电极的 C60 分子器件的可控整流性能
  • DOI：
    10.1063/1.3597789
  • 发表时间：
    2011-06
  • 期刊：
    J. Appl. Phys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ke-Qiu Chen;Zhi-Qiang Fan
  • 通讯作者：
    Zhi-Qiang Fan
Rectifying and successive switch behaviors induced by weak intermolecular interaction
由弱分子间相互作用引起的纠正和连续开关行为
  • DOI：
    10.1016/j.orgel.2011.06.010
  • 发表时间：
    2011-10
  • 期刊：
    Organic Electronics
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Jun He;Ke-Qiu Chen;Jing Zeng;W.P. Hu;Xiao-Jiao Zhang
  • 通讯作者：
    Xiao-Jiao Zhang
Mechanically and electronically controlled molecular switch behavior in a compound molecular device
复合分子器件中机械和电子控制的分子开关行为
  • DOI：
    10.1063/1.3488822
  • 发表时间：
    2010-09
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    邹炳锁
  • 通讯作者：
    邹炳锁
Ballistic thermal conductance in graphene nanoribbon with double-cavity structure
双腔结构石墨烯纳米带的弹道热导
  • DOI：
    10.1063/1.3666221
  • 发表时间：
    2011-12
  • 期刊：
    Appl. Phys. Lett.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhi-Qiang Gong;Xin-Jun Wang;Ke-Qiu Chen;Xiao-Fang Peng
  • 通讯作者：
    Xiao-Fang Peng

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其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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