非水相中酶催化有机硅化合物生物转化的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29206039
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    宗敏华
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    谭丰慧； 黄晓季； 许喜林； 袁建平； 苏正定； 潘力；
  • 关键词：

项目摘要

本项目通过对比在水－有机溶剂两相系统中,马肝醇脱氢酶催化三甲基硅烷丙酮的三个异构体及其碳类似物的光学选择性脱氢反应揭示了底物中的硅原子对反应速度,醇的光学选择性的影响规律,并成功地实现了辅酶的再生.根据作者提出的马肝醇脱氢酶的光学选择性模型及硅原子的理化特性合理地解释了硅原子对酶促反应速度及光学选择性的影响.研究了在有机相中脂肪酶催化有机硅化合物的生物转化.系统地探讨了有机溶剂的性质、体系的水含量、酶的固定化、有机硅化合物的结构、脂肪酸链长等因素对酶促反应的影响.研究了反应介质对酶热稳定性和抗超声变性能力的影响.探索了一种新的促进有机相酶促反应的方法－超声辐射方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
超声对固定化脂肪酶生物转化有机硅化合物的促进作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    贵州工业大学学报(自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱树毅;姚汝华;宗敏华
  • 通讯作者：
    宗敏华
有机相中脂肪酶L-1754促有机硅烷醇的酯化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工业微生物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宗敏华;程潜;杜伟
  • 通讯作者：
    杜伟
反应介质对脂肪酶稳定性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宗敏华等
  • 通讯作者：
    宗敏华等
有机相中固定化脂肪酶促有机硅烷醇的转酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工业微生物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宗敏华;杜伟;林影
  • 通讯作者：
    林影
酶在非水相介质中的生物催化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津微生物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邱树毅等
  • 通讯作者：
    邱树毅等

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其他文献

油脂酵母Trichosporon fermentans HWZ004的分批补料法高密度培养
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    朱定和
Formation and Thermodynam ics of Reverse Micelle in Supercritical Carbon Dioxide
超临界二氧化碳中反胶束的形成及热力学
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Frontiers of Chemical Engineering in China
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    宗敏华
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  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    娄文勇
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    娄文勇;宗敏华
  • 通讯作者：
    宗敏华
水/有机溶剂双相中固定化啤酒酵母细胞催化有机硅酮不对称还原
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    娄文勇;宗敏华;范晓丹;卢杰泉;杜伟
  • 通讯作者：
    杜伟

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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