大肠杆菌DNA聚合酶III突变体DnaEI171L抑制噬菌体复制的分子机制解析及抗噬菌体底盘细胞构建

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    饶志明
  • 依托单位：
    江南大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

以Zeocin抗性基因为选择标记的Candida glycerinogenes遗传转化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈献忠;方慧英;饶志明;王正祥;沈微;诸葛健
  • 通讯作者：
    诸葛健
XRE家族转录因子XrpA调控粘质沙雷氏菌的耐酸能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙长皓;潘学玮;杨套伟;张显;徐美娟;邵明龙;藤田胜久;饶志明
  • 通讯作者：
    饶志明
新一代高产甘油重组菌的构建及其初步发酵
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    诸葛斌;饶志明;诸葛健;方慧英;马正;刘爱玲
  • 通讯作者：
    刘爱玲
合成生物学与代谢工程在谷氨酸棒杆菌产氨基酸中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龙梦飞;徐美娟;张显;杨套伟;邵明龙;许正宏;饶志明
  • 通讯作者：
    饶志明
一株联产L-精氨酸和聚羟基丁酸酯的重组钝齿棒杆菌的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    食品与生物技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张显;杨套伟;许正宏;饶志明
  • 通讯作者：
    饶志明

其他文献

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AI项目思路

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饶志明的其他基金

LysR家族转录因子LrpG影响温度调控粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的分子机理研究
  • 批准号：
    31870066
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于组合生物学强化Mycobacterium neoaurum降解植物甾醇侧链的代谢改造
  • 批准号：
    31570085
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
解淀粉芽孢杆菌2,3-丁二醇逆向转化3-羟基丁酮的代谢机制及调控研究
  • 批准号：
    21276110
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
产甘油假丝酵母甘油合成关键酶催化机理及其受高渗透压诱导分子机制研究
  • 批准号：
    30970056
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一步法高产1，3丙二醇产甘油假丝酵母工程菌的构建
  • 批准号：
    20676053
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用耐高渗酵母过量合成甘油基因培育高抗非生物逆境植物
  • 批准号：
    30570142
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
应用耐高渗酵母过量合成甘油基因培育高抗非生物逆境植物
  • 批准号：
    30300027
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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