胰岛素样生长因子结合蛋白7(rP1)致肝纤维化作用机制的研究

项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30740031
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我们发现IGFBP-7(rP1)在肝纤维化患者肝组织中表达明显增强,其抗体可减少体外培养的HSC经TGFβ1激活后所致的I型胶原的分泌,提示IGFBP-7可能在肝纤维化的发生中起有重要作用。据此,对IGFBP-7与肝纤维化提出如下假设:IGFBP-7可导致肝纤维化发生,是肝纤维化发生的主要因素及新的特异性标志物;其作用是通过激活HSC、增加ECM合成等而实现。因此,本课题将对IGFBP-7分别经内源性(Adenoviral IGFBP-7)、外源性重组IGFBP-7处理野生型小鼠或HSC后,通过原位杂交、免疫组化、免疫印迹、流式细胞术及RNAi技术等方法,观察内、外源性IGFBP-7作用的异同及致肝纤维化作用的机制。通过腹腔植入渗透泵给予抗IGFBP-7抗体,观察IGFBP-7在肝纤维化形成的作用地位。从细胞水平和整体水平阐明IGFBP-7致肝纤维化作用的机制和意义。

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    李卓麟
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