隔药饼灸调控TLR2/4- - IRF3/NF-KB信号通路稳定动脉粥样硬化易损斑块机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81273860
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Atheresclerosis vulnerable atheroselerotic plaque (VAP) is the principal pathology base of acutecoronarysyndrome (ACS).How to promote the stability of AVP has becoming a world wide public health challenge.The study proved that Toll-like receptor (TLR) is a kind of transmembrane receptor that mediate innate immunity response also play a crucial role in the process of AS.TLR maybe the new target for AS to control and stabilize the VAP. This study using herbal-cake-separated-moxibustion treatment based on the past works. Use the rabbits with the VAP to be study subject, impress on Radioimmunoassay(RIA),immunohistochemistry, electron microscopic technique and fluorenscence quantitative PCR technology to discuess herbal-cake-separated-moxibustion stabilizing the VAP.By regulate the transmit of TLR2/4 IRF3 cholesterol reverse the signal pathways and TLR2/4-the NF-kappa B-inflammatory mediators variation signal pathways , This study try to analyze the mechanism of herbal-cake-separated-moxibustion stabilizing the VAP from celluar and molecular level.From this study a new clinical treatment for AS could have a experiment basis.
动脉粥样硬化易损斑块(VAP),是导致急性冠状动脉综合征(ACS)发病的主要病理学基础,如何稳定易损斑块,一直是世界性公共卫生的重点和难题。研究证明Toll样受体(TLR)作为一种介导天然免疫反应的跨膜信号转导受体在动脉粥样硬化进程中的起着重要的作用,TLR可能是防治AS、稳定VAP的新靶点。本研究拟在课题组以往研究的基础上采用隔药饼灸,以动脉粥样硬化易损斑块模型兔为受试对象,运用放免检测、免疫组化技术、电镜技术和荧光定量PCR技术,探讨隔药饼灸稳定动脉粥样硬化易损斑块的作用机理,通过调控TLR2/4-IRF3-胆固醇逆转运信号通路及TLR2/4-NF-κB-炎性介质变化信号通路的传导,从细胞和分子水平阐明隔药饼灸稳定动脉粥样硬化易损斑块的作用机理,为今后临床开发防治AS的新方法提供实验依据。

结项摘要

动脉粥样硬化(AS)是动脉硬化的一种常见类型,急性冠状动脉综合征(ACS)主要是由于AS易损斑块(VAP)破裂和血栓形成造成急性冠脉完全或部分或闭塞所致。因此,斑块易损性已成为国内外研究的热点。斑块是否破裂取于斑块内在因素和外在因素的共同作用,而内在因素脂质(胆固醇等)的聚集及炎症反应是斑块不稳定性的决定因素。因此,深入研究斑块易损性的发生机制,增强易损斑块的稳定性,是预防急性心血管事件的重要方法。本研究拟在以往临床、动物研究工作的基础上采用隔药饼灸,以AS易损斑块模型兔为受试对象,运用放免检测、电镜技术、免疫组化技术和荧光定量PCR技术,从细胞和分子水平阐述隔药饼灸稳定AS易损斑块的作用机理,是通过调控TLR2/4—IRF3—胆固醇逆转运信号通路及TLR2/4—NF-κB—炎性介质变化信号通路的传导而实现的。将60只新西兰大耳兔,随机分为5组,即:A空白组;B模型组;C直接灸组;D隔药饼灸组;E药物组,每组12只。采用高脂饲养和腹主动脉球囊损伤损伤方法建立AS 易损斑块兔模型,分别给予不同组兔相同穴位直接灸、隔药饼灸、阿托伐他汀不同的治疗方法,连续治疗8周。观察隔药饼灸对兔AS易损斑块TLR2/4—NF-κB信号通路中相关炎性介质TLR2、TLR4、NF-κB含量的影响、TLR2/4-IRF3信号传导通路调控胆固醇逆转运的影响,对腹主动脉PI3K及AKT表达的影响。研究结果显示:1.隔药饼灸对血脂及脂蛋白代谢具有良好的调整作用。2.隔药饼灸能降低AS易损斑块兔内膜,抑制内膜增生,延缓AS的进一步发展。3. 隔药饼灸能良好改变AS易损斑块兔主动脉内皮细胞的损伤,保护内皮层,延缓AS的进一步发展。4.隔药饼灸能通过抑制兔动脉粥样硬化斑块中TLR2、TLR4、NF-κB活性及mRNA表达,起到稳定动脉粥样硬化斑块的作用。5.隔药饼灸能通过抑制兔AS易损斑块TLR2、TLR4、IRF3 mRNA表达,提高LXR、ABCA1抗原活性,起到稳定动AS易损斑块的作用。6.隔药饼灸能抑制腹主动脉AKT活性,抑制腹主动脉AKTmRNA表达,提示隔药饼灸是通过抑制AKT表达从而稳定VAP。该研究为今后临床开发防治AS的新方法提供了实验依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
浅谈刺激强度对腧穴配伍效应的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    针灸临床杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    岳增辉;李朵朵;杨俊;胡岗珠
  • 通讯作者:
    胡岗珠
家兔动脉粥样硬化球囊损伤模型的制备过程与分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡岗珠;岳增辉;杨俊;谢涛
  • 通讯作者:
    谢涛
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    光明中医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李萍;刘丽;陈小丽;魏歆然
  • 通讯作者:
    魏歆然
动脉粥样硬化易损斑块与TLR4/NF-κB信号通路关系的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中西医结合心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨俊;岳增辉;谢涛;胡岗珠
  • 通讯作者:
    胡岗珠
隔药饼灸与动脉粥样硬化易损斑块综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中西医结合心脑血管病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨俊;岳增辉;谢涛;胡岗珠
  • 通讯作者:
    胡岗珠

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    常小荣;符凌;岳增辉
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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