组蛋白去乙酰化酶HDAC9在PM2.5导致的呼吸道炎症反应中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82000013
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0102.呼吸系统感染、炎症与免疫
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

北斗三频约束的短基线模糊度单历元算法
  • DOI:
    10.13247/j.cnki.jcumt.000427
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国矿业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕伟才;高井祥;王坚;王文波
  • 通讯作者:
    王文波
多运动状态下自适应阈值步态检测算法
  • DOI:
    10.13695/j.cnki.12-1222/o3.2020.02.006
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国惯性技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宁一鹏;梁建;王坚
  • 通讯作者:
    王坚
光谱仪系统多线程数据采集软件设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    核电子学与探测技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐鹏毅;刘新;林胜钊;王坚
  • 通讯作者:
    王坚
加权精度衰减因子的超宽带组网优化布设
  • DOI:
    10.16251/j.cnki.1009-2307.2021.09.001
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    测绘科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程鑫;王坚;韩厚增;刘飞;郭楠
  • 通讯作者:
    郭楠
三相逆变器并联系统的无互连线预测控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国电机工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈坤;章兢;王坚;张宇
  • 通讯作者:
    张宇

其他文献

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王坚的其他基金

APLP1在Tau蛋白病中的致病作用及机制
  • 批准号:
    82371432
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    47 万元
  • 项目类别:
    面上项目
帕金森病中α突触核蛋白脑内传播易感性的分子机制及干预
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
葡糖脑苷脂酶转运障碍在脑衰老及帕金森病中的作用及机制研究
  • 批准号:
    91949118
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
胰高血糖素样肽-1调控对帕金森病α-突触核蛋白异常聚集的作用及机制
  • 批准号:
    81771372
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    54.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
α-突触核蛋白异常沉积致小鼠RBD/帕金森病的作用、通路机制及海藻糖干预
  • 批准号:
    81571232
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    66.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
经鼻通路-帕金森可能致病路径及干细胞移植治疗途径的实验研究
  • 批准号:
    81371413
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
葡萄糖调节蛋白75 对a-突触核蛋白致帕金森病中线粒体损伤的保护作用及机制
  • 批准号:
    81071018
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
海藻糖对α-synuclein异常聚集致帕金森病的阻断作用及机制
  • 批准号:
    30600663
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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