胚胎神经干细胞（hNSC）移植对脑外伤海马神经元轴突损伤的修复及其与CaN-NFAT信号通路的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U1304314
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王恩银
  • 依托单位：
    郑州大学
  • 学科分类：
    C1202.干细胞应用
  • 结题年份：
    2016
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Human neural stem cell(hNSC) transplantation is useful to faciliate recovery of learning and memory in rats suffering from traumatic brain injury(TBI). However, the underlying mechanisms remains elusive. Our previous study has suggested that human NSC (hNSC) via releasing glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), promoted cognitive function in rats following traumatic brain injury, and the expression of amyloid precursor protein swelling (App swelling, the marker of damaged axon) in TBI+hNSC groups is lower than its expression in TBI groups. Hence, we assume that hNSC grafts maybe facilitate the recovery of traumatic axonal injury. Because calcineurin (CaN) is the drownstream signal factor of GDNF and CaN-NFAT signaling pathway is also responsible for the recovery of traumatic axonal injury, we also assume that hNSC promoting cognitive function in rats following TBI has relationship with CaN-NFAT signal pathway. Based on our previous study, this project is to further test the recovery of traumatic axonal injury after hNSC transplantation and the activity of CaN. then, we inhibit the activity of CaN and test the recovery of damaged axon and NFAT expression. In all, this project can identify the molecular mechanism of hNSC transplantation and provide theoretical support of hNSC graft in the treatment of traumatic brain injury.
胚胎神经干细胞（hNSC）移植可以提高脑外伤（TBI）动物的学习和记忆功能，但具体的作用机制仍然不清。本课题前期研究发现，移植入动物脑内的hNSC可以分泌胶质细胞源性生长因子（GDNF）从而促进脑外伤神经功能的恢复，而且hNSC组较对照组，动物海马区神经元App“收缩球”（轴突损伤标志）的表达明显减少，因而推测hNSC可能通过促进海马神经元轴突损伤的修复，来发挥神经保护作用；由于钙神经酶（CaN）为GDNF下游的信号分子，且CaN-NFAT信号通路与轴突的损伤修复密切相关，因此推测hNSC促进轴突的损伤修复可能与CaN-NFAT信号通路有关。本课题拟在前期研究基础上，进一步验证hNSC对海马神经元轴突的损伤修复，并观察CaN的活性变化；进而抑制CaN活性，观察轴突损伤的修复及NFAT表达的变化。本研究旨在明确hNSC促进脑外伤神经功能恢复的作用机制，为hNSC治疗脑外伤提供理论支持。

结项摘要

胚胎神经干细胞移植可以修复脑外伤大鼠的学习和记忆功能，但是具体的机制仍需研究，通过本研究我们发现：一是胚胎神经干细胞(hNSC)移植对脑外伤海马神经元轴突损伤有修复关系；二是这种修复关系与CaN-NFAT信号通路有关。本研究的意义在于明确了胚胎神经干细胞(hNSC)移植治疗脑外伤的作用机制，为hNSC移植治疗脑外伤提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
体重指数影响精子质量：中国北方人群的回顾性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Asian Journal of Andrology
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    王恩银;黄琰;杜庆云;孙莹璞
  • 通讯作者：
    孙莹璞
Progesterone elevation on the day of human chorionic gonadotropin administration adversely affects the outcome of IVF with transferred embryos at different developmental stages.
人绒毛膜促性腺激素给药当天黄体酮升高会对不同发育阶段移植胚胎的体外受精结果产生不利影响。
  • DOI：
    10.1186/s12958-015-0075-3
  • 发表时间：
    2015-08-04
  • 期刊：
    Reproductive biology and endocrinology : RB&E
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Huang Y;Wang EY;Du QY;Xiong YJ;Guo XY;Yu YP;Sun YP
  • 通讯作者：
    Sun YP
Association of polymorphisms in interleukin 12 genes (IL-12A and -B) with rheumatoid arthritis in a Chinese population
中国人群白细胞介素12基因（IL-12A和-B）多态性与类风湿性关节炎的关联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Clinical and Experimental Immunology
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    王恩银;杨琴;廖志刚
  • 通讯作者：
    廖志刚
囊胚扩张度预测IVF-ET单胚胎移植的活产率
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Fertility and Sterility
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    杜庆云;王恩银;黄琰;孙莹璞
  • 通讯作者：
    孙莹璞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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