胶原/羟基磷灰石复合微球的原位合成及其生物性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51303207
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Collagen/hydroxyapatite (HA) composites have been extensively applied in the biomedical field due to their similar composition and structure to natural bones as well as good biological characteristics. Compared with the other types of materials, the microspheres exhibit unique advantages in terms of small particle size, high specific surface area and good mobility, thus having more pomising perspectives to be used in some fields. However, there has so far been very little published research on the collagen/HA composite microspheres. This project is proposed to synthesize in situ collagen/nano-HA composite microspheres with a narrow paritcle size distribution, a high dispersity and a homogeneous microstructure. The collagen and HA components would be simultaneously precipitated by adjusting the pH values in the emulsion system. The optimal experimental parameters for synthesizing the composite microspheres would be determined, and the possible formation mechanism of the microspheres would be discussed; The influences of the experimental parameters on the osteogenic potential and in vitro drug release behavior of the microspheres would be investigated, and the relationship between the microstructure and the biological properties of the microspheres would be built; The common parameters which influence both the osteogenic potential and drug release behavior of the composite microspheres would be determined and optimized to realize the combination of the biological functions. This project is proposed to not only build a fundation for the preparation of novel bone repair materials but provide new ideas for the investigation of multifunctional biomaterials.
胶原/羟基磷灰石(HA)复合材料因具有与自然骨相类似的组成、结构以及良好的生物学特性而被广泛用于生物医学领域的研究。与其他形式的材料相比,微球材料具有颗粒度小、比表面积大、流动性好等独特的优点,因而在某些领域表现出更诱人的应用前景。然而迄今为止,仅有少数关于胶原/HA复合微球的研究报道。 本项目拟采用原位合成法制备粒径分布窄、分散性好且结构均匀的胶原/纳米HA复合微球;解决在乳液体系中如何通过调节pH值使胶原和HA同时析出的关键问题,确定微球合成的最佳工艺条件,揭示微球的形成机理;探明实验参数对微球的成骨能力和体外释药性能的影响规律,建立结构与生物性能之间的关系;选取影响微球骨修复和药物缓释性能的共同参数,并对其进行合理优化,最终获得具有双重生物功能的胶原/HA复合微球。本项目的研究将不仅为制备新型、实用的骨修复材料奠定科学基础,同时也为具有多重功能的生物材料的研究开发提供新思路。

结项摘要

微球类生物材料在最近几年里得到了迅速的发展,尤其是在药物缓释和骨修复等生物医学领域的应用,更是受到了广泛的关注。羟基磷灰石(HA)因具有良好的生物活性、生物相容性和骨诱导性而成为一种非常重要的生物无机材料。若能将胶原、壳聚糖与HA复合形成微球,则既有望改善HA材料的韧性差和降解速度慢等问题,又可以充分发挥三种成分的性能优势,从而得到一种综合性能优异的复合微球材料。.本研究在油包水(W/O)型乳液体系中原位合成胶原/壳聚糖/HA复合微球。借助FT-IR、XRD、SEM、TEM和TG等表征手段研究了戊二醛预交联用量及时间、NaOH浓度、反应时间、表面活性剂用量、HA含量等实验参数对制备复合微球的影响,确定了最佳制备参数,并最终获得了球形规则、分散性高、结构均匀、平均粒径约为8 μm的胶原/壳聚糖/HA复合微球。以盐酸万古霉素(VH)为药物模型,采用浸泡吸附载药的方式制备胶原/壳聚糖/HA载药复合微球,并通过紫外测试对微球的载药及体外释药性能进行了初步研究。结果表明,复合微球的载药量及包封率均高于胶原/壳聚糖载药微球,且随着HA含量的增加,复合微球的载药量及包封率均有所增加。微球的体外释药研究结果表明,复合微球对盐酸万古霉素具有一定的缓释作用,在60 h时的释药率达到60%左右。结合生物相容性测试结果可以得出,HA含量为40%的胶原/壳聚糖/HA复合微球有望成为兼具药物缓释和骨修复双重功能的一种生物材料。本研究将不仅为制备新型实用的无机/有机复合微球奠定科学基础,同时也为具有多重功能的生物材料的研究开发提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
壳聚糖/羟基磷灰石复合微球的原位合成及体外释药性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    高分子材料科学与工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    滕淑华;丁翠翠;王鹏
  • 通讯作者:
    王鹏
胶原/壳聚糖/羟基磷灰石复合微球的制备及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁绵慧;姚红蕊;滕淑华
  • 通讯作者:
    滕淑华
One-pot synthesis of polyvinyl alcohol/silica composite microspheres in a surfactant-free system for biomedical applications
无表面活性剂体系一锅法合成聚乙烯醇/二氧化硅复合微球用于生物医学应用
  • DOI:
    10.1007/s10971-016-4118-9
  • 发表时间:
    2016-06
  • 期刊:
    Journal of Sol-Gel Science and Technology
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Teng, Shu-Hua;Xia, Shu-Hui;Wang, Peng;Pan, Guo-Qing
  • 通讯作者:
    Pan, Guo-Qing
Bioactive hybrid coatings of poly(ε-caprolactone)–silica xerogel on titanium for biomedical applications
用于生物医学应用的钛上聚(ε-己内酯)-二氧化硅干凝胶的生物活性混合涂层
  • DOI:
    10.1016/j.matlet.2014.05.068
  • 发表时间:
    2014-08
  • 期刊:
    Materials Letters
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Shu-Hua Teng;Peng Wang;Jia-Qun Dong
  • 通讯作者:
    Jia-Qun Dong
乳化交联法制备聚乙烯醇微球的工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董佳群;陈凤舞;滕淑华
  • 通讯作者:
    滕淑华

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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