一种新型香蕉枯萎病菌毒素的免疫细胞化学定位及生物活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30971991
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    李春雨
  • 依托单位：
    广东省农业科学院
  • 学科分类：
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

香蕉镰刀菌枯萎病是威胁香蕉生产的毁灭性病害，毒素作为致病因子和毒性因子在病害发生过程中起重要作用。前人的研究集中在镰刀菌酸，本课题组首次发现香蕉枯萎病菌大量合成一种新毒素- - 白僵菌素（Beauvericin）。Beauvericin能够诱导动物的细胞凋亡、改变植物根系细胞性质等，但在植物病原菌致病过程中的作用尚未见报道。本课题组拟从三个方面研究Beauvericin的致病作用：（1）研究Beauvericin在香蕉枯萎病菌侵染、定殖和致病过程中的免疫细胞化学定位；（2）研究引起寄主组织和细胞伤害的生化功能；（3）研究不同地点病原菌的VCG类型、致病力的差异及其与Beauvericin的关系。研究结果对指导抗病育种、研究有效的香蕉枯萎病防治措施具有重要的理论和实践意义。

结项摘要

香蕉镰刀菌枯萎病是威胁香蕉生产的毁灭性病害，毒素作为致病因子和毒性因子在病害发生过程中起重要作用。在本项目的资助下，本课题组已经鉴定到香蕉枯萎病菌（Foc）的两种毒素，镰刀菌酸（FA）和白僵菌素(BEA)。由于这两种毒素的分子量均非常小，分别为180和780道尔顿，尤其是后者分子上没有极性基团，制备两种毒素的单克隆抗体非常困难。本课题组对BEA分子进行修饰，制备了该毒素的多克隆抗体，现正在利用胶体金免疫法对其进行亚细胞定位；对FA进行荧光标记，进行亚细胞定位,表明其在细胞膜上起作用。研究了两种毒素的生物活性，均能够导致香蕉假茎的腐烂、细胞的死亡，并且BEA比FA活性更强；测定香蕉各组织毒素的含量，实验证明病原菌分泌毒素量越多致病性也越强，香蕉果实中含量极其微量，对人和动物没有危害。.与南非Stellenbosch大学植物病理系开展合作研究，引进了营养亲合体营养亲和性(VCG)研究技术及其标准tester, 结果表明严重危害我国香蕉产业的病原菌主要为热带4号小种，VCG类型为01213,01216和01213/16类型，其它的VCG类型还包括：0124;1222，1220，126，0120/15，123和1221。.对一株强致病力的VCG01213/16菌株进行荧光标记，研究了病原菌在香牙蕉和粉焦中的侵染过程、侵染位点和侵染特征。利用转录组学研究了香蕉抗枯萎病突变分子机理，结果证明抗病突变体接种后，免疫相关代谢途径的相关基因普遍上调表达，另外，还建立了一个高效、快捷的适合Foc的定点诱变方法。.研究结果对指导抗病育种、研究有效的香蕉枯萎病防治措施具有重要的理论和实践意义

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
香蕉枯萎病菌新毒素白僵菌素的鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春雨
  • 通讯作者：
    李春雨
Deep sequencing-based Banana root transcriptome profiling analysis of the resistant mutant to Fusarium oxysporum f．sp．cubense tropical race 4 and its wild-type
基于深度测序的香蕉根尖镰刀菌热带小种4号抗性突变体及其野生型的转录组分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    BMC Genomics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    李春雨
  • 通讯作者：
    李春雨
Improving the technology of site-directed mutagenesis with mismatch cleavage byS1 nuclease.
改进 S1 核酸酶错配切割定点诱变技术。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biotechnology & Biotechnological Equipment
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春雨
  • 通讯作者：
    李春雨
利用根系分泌物与绿色荧光蛋白标记的病原菌互作关系鉴定香蕉对枯萎病的抗性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    园艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春雨
  • 通讯作者：
    李春雨
The use of GFP-transformed isolates to study infection of banana with Fusarium oxysporum f. sp cubense race 4
使用 GFP 转化的分离株研究尖孢镰刀菌对香蕉的感染。
  • DOI：
    10.1007/s10658-011-9811-5
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF PLANT PATHOLOGY
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Li, Chunyu;Chen, Shi;Huang, Bingzhi
  • 通讯作者：
    Huang, Bingzhi

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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