apoptin 选择性诱发肿瘤细胞凋亡分子机制研究

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基本信息

项目摘要

构建apoptin真核表达载体，诱导肿瘤细胞凋亡；依据其转运保守序列，运用酵母咏幌低逞罢也⒓╝poptin核定位的转运/抑制因子；建立无细胞反应体系，分析apoptin诱导凋亡执行程序中caspase，Apaf-1以及线粒体的相互作用，特别是bcl-2家族蛋白的调控机制，为揭示apoptin选择性诱导肿瘤细胞凋亡的分子基础，并探索apoptin基因治疗和新型选择性诱导剂设计提供指导。

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项目成果

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其他文献

科尔沁湿草甸参考作物蒸散发模拟分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国沙漠
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李霞;刘廷玺;段利民;王冠丽;童新;周亚军;杨晓君
  • 通讯作者：
    杨晓君
科尔沁沙丘-草甸田间持水量的综合测定与影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    干旱区研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高肖彦;刘廷玺;段利民;童新
  • 通讯作者：
    童新
固沙植被黄柳、小叶锦鸡儿蒸腾耗水尺度提升研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    自然资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    段利民;童新;吕扬;闫雪;刘廷玺;Xixi Wang
  • 通讯作者：
    Xixi Wang
科尔沁沙地沙丘-草甸相间地土壤颗粒的分形特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国沙漠
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚姣转;刘廷玺;童新;王天帅
  • 通讯作者：
    王天帅
基于长时间序列landsat数据的科尔沁沙地土地利用(土地覆被)动态演变分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邬亚娟;刘廷玺;童新;罗艳云;段利民;王冠丽
  • 通讯作者：
    王冠丽

其他文献

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  • 期刊：
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童新的其他基金

Survivin反义寡核苷酸选择性诱导肿瘤细胞凋亡研究
  • 批准号：
    39970875
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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