线粒体融合与分裂的动态变化在运动能量代谢适应中的作用

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基本信息

  • 批准号：
    30771048
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张勇
  • 依托单位：
    天津体育学院
  • 学科分类：
    H0611.运动系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-31

项目摘要

线粒体是运动能量代谢的调控中心，其产生的ROS是细胞信号转导通路的中心环节。线粒体融合与分裂的动态变化以及降解与生物合成的动态平衡维持细胞相对恒定的线粒体数量"阈值"，保障细胞生理功能对能量的需求。本研究针对线粒体能量转换为中心的能量代谢的调节与线粒体的融合与分裂动态变化关系，基于线粒体融合与分裂的动态变化如何在运动能量代谢适应中发挥重要作用这一独特研究视角，以运动诱导下的骨骼肌线粒体ROS"能量转换急性级联反应"和"信号转导慢性级联反应"为中心的研究假设为依据，基于不同的运动模型（急性/衰竭和慢性）并以模拟氧化应激细胞模型为验证，研究线粒体融合与分裂的动态变化这一重要分子事件在运动能量代谢调节性适应中的作用机制及其生理意义；从线粒体形态、结构及其重构的动力学研究线粒体的"融合与分裂动态平衡"与细胞能量代谢的关系，进一步求证ROS参与细胞信号转导和调控细胞能量代谢的分子机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
线粒体动力学：运动与线粒体的分裂和融合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国运动医学杂志2009, 28（接受发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
骨骼肌线粒体对细胞能量需求的快速应答：mfn1／2与fis1基因在急性运动中的动态表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国运动医学杂志2008, 27(5):544-550
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

导电聚合物作为连接层的叠层电致发光器件
  • DOI：
    10.1360/sspma-2020-0019
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国科学. 物理学, 力学, 天文学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨明军;牛连斌;陈丽佳;张勇;关云霞;陈平
  • 通讯作者：
    陈平
Review on effect of two-phase interface morphology evolution on flow and heat transfer characteristics in confined channel
两相界面形态演化对受限通道流动传热特性影响研究进展
  • DOI：
    10.1007/s00231-020-02932-8
  • 发表时间：
    2020-08
  • 期刊：
    Heat and Mass Transfer
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    邓坚;陆祺;刘余;邱志方;黄慧剑;张勇
  • 通讯作者：
    张勇
基于裂缝效应的锚固体单轴抗压强度试验研究
  • DOI：
    10.13545/j.cnki.jmse.2019.0546
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    采矿与安全工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张勇;崔力;胡江春;孙晓明
  • 通讯作者：
    孙晓明
近期典型桥梁事故回顾、分析与启示
  • DOI：
    10.19721/j.cnki.1001-7372.2019.12.014
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国公路学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    彭卫兵;沈佳栋;唐翔;张勇
  • 通讯作者：
    张勇
微小RNA-221对肝细胞癌第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物基因的调节及其对生物学特性的影响
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2015.10.013
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李民;胡少勃;汪岩;孙平;程翔;郭兵;宋自芳;张勇;郑启昌
  • 通讯作者：
    郑启昌

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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