掺硅纳米羟基磷灰石表面理化性质及其多孔眼座促血管化的基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81070756
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    叶娟
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H1307.全身疾病眼部表现、眼眶疾病
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

眼座植入是眼球摘除者眼窝再建和整形的主要方法，但如何促进眼座血管化以减少其暴露和感染等并发症是目前亟待解决的问题。以珊瑚水热相转化羟基磷灰石(HA)构建的眼座内联微孔道和生物活性均受珊瑚微结构和相转化工艺的限制，也是无法达到治疗最佳效果的主要原因。本项目以微量元素硅掺杂纳米HA（SiHA）为对象，以促进HA眼座血管化效率为目标，研究硅对HA表面理化性能的影响规律，通过对SiHA表面血浆蛋白、血管化特异蛋白吸附行为与规律分析，探讨改性材料表面微结构和化学组成对蛋白选择性吸附的作用机制；从内皮细胞在SiHA表面的生长行为预测和评估硅掺杂率对细胞增殖和细胞内血管新生相关蛋白表达的影响。采用鸡胚发育血管化模型和兔眼摘动物模型，初步阐明SiHA眼座硅含量水平、内联微孔尺度、表面微蚀溶出无机离子剂量水平与促血管化的关系。研究成果以期降低眼座植入术后并发症，为SiHA眼座设计提供理论依据和实验技术基础。

结项摘要

眼座植入是眼球摘除患者眼窝再建和整形的主要方法，但如何促进眼座血管化以减少其暴露和感染等并发症是目前亟待解决的问题。以珊瑚水热相转化羟基磷灰石(HA)构建的多孔眼座微孔道和生物活性均受珊瑚微结构和相转化工艺的限制，无法达到治疗最佳效果。本项目成功的利用酒精蒸发自组装的方法以介孔生物玻璃（MBG）的形式将硅元素和铜元素修饰到人工合成的多孔羟基磷灰石（pHA）支架的孔道壁上。进一步研究复合支架 Cu-MBG-pHA的药物负载和缓释规律以及铜掺杂对材料抗菌性能的影响。建立大鼠皮下包埋动物模型，观察复合支架 Cu-MBG-pHA 体内血管生成情况。结果显示 Cu-MBG 修饰后的复合支架具有高载药量和药物缓释性能。掺铜的 MBG-pHA 支架能缓释铜离子，并抑制细菌生长。动物模型初步显示 Cu-MBG-pHA 具有促进血管生成功能。研究成果以期降低眼座植入术后眼座暴露、感染等并发症，为新型眼座材料设计提供了理论依据和实验基础。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Cytoprotective effect of hyaluronic acid and hydroxypropyl methylcellulose against DNA damage induced by thimerosal in Chang conjunctival cells
透明质酸和羟丙基甲基纤维素对硫柳汞诱导的Chang结膜细胞DNA损伤的细胞保护作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ye juan
  • 通讯作者：
    ye juan
Role of benzalkonium chloride in DNA strand breaks in human corneal epithelial cells
苯扎氯铵在人角膜上皮细胞 DNA 链断裂中的作用
  • DOI：
    10.1007/s00417-011-1755-0
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Juan Ye;Han Wu;Huina Zhang;Yihua Wu;Jun Yang;Xiuming Jin;Xin Shi
  • 通讯作者：
    Xin Shi
Smoking and risk of age-related cataract: a meta-analysis
吸烟与年龄相关性白内障的风险：一项荟萃分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Investigative Ophthalmology & Visual Science
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ye juan
  • 通讯作者：
    ye juan
High molecular weight hyaluronan decreases oxidative DNA damage induced by EDTA in human corneal epithelial cells
高分子量透明质酸减少 EDTA 诱导的人角膜上皮细胞氧化 DNA 损伤
  • DOI：
    10.1038/eye.2012.89
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Eye
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    ye juan
  • 通讯作者：
    ye juan

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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