tau轻子衰变与新物理模型唯象研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    11005033
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    李文君
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
    A2605.标准模型精确检验与新物理
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

τ轻子衰变是国际高能物理研究的一个前沿课题和热点。研究τ轻子衰变对精确检验标准模型、探索超出标准模型的新物理具有重要意义。B介子工厂(BaBar和Belle)、τ/Charm-工厂（BEPC/BES、CLEOC）、LHC等高能对撞机的运行为τ轻子衰变的研究提供了良好的平台和机遇。本项目将密切联系高能对撞机实验，研究几种新物理模型中的τ轻子的轻子味破坏过程，考虑圈图效应和新粒子贡献，预言分支比，给出新物理模型对相关的可观测物理量的量子修正，讨论实验对新物理模型的限制，比较不同新物理模型所得结果，提取不同新物理模型在对撞机上的信号。本项目对于进一步完善新物理模型，在高能实验中检验、区分不同新物理模型有重要意义。

结项摘要

B工厂和大型强子对撞机（LHC）为tau轻子衰变的研究提供了实验平台。轻子味破缺的新物理唯象学研究是当前高能物理学的热点问题之一。 本项目主要研究了R宇称破缺的超对称模型、代非普适的Z’模型和双黑格斯二重态模型III中的tau轻子味破缺衰变，预言了此三类新物理模型中这些衰变过程的分枝比，发现部分衰变道分支比的新物理增强可达到目前实验的观测范围，得到了实验数据对模型参数的严格限制；分析了这些新物理模型对LHC上的$pp \to e\mu/\mu\tau +X$ 过程的贡献以及在实验上探测的可能性。我们的研究有助于在高能实验中区分不同新物理模型、探测新粒子。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
双黑格斯二重态模型Ⅲ中的~-~-P~0衰变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    河南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文君;许文娜;杨海燕;王长伟
  • 通讯作者：
    王长伟
物理教育专业人才培养模式研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    新乡学院学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文君;马恒;王学雷
  • 通讯作者：
    王学雷
Double Charm Decays of B Mesons in mSUGRA Model
mSUGRA 模型中 B 介子的双重魅力衰变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Commun. Theor. Phys.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕林霞;肖振军;王帅伟;李文君
  • 通讯作者：
    李文君
Lepton Flavor Violating $\tau$ Decays in Two Higgs Doublet Model III
两个希格斯双峰模型 III 中的轻子味违反 $ au$ 衰变
  • DOI：
    10.1142/s0217751x1005038x
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    International Journal of Modern Physics A
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Wenjun LI;Yingying Fan;Gongwei Liu;Linlxia Lv
  • 通讯作者：
    Linlxia Lv

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其他文献

猪链球菌2型双组分信号转导系统gene0906-0907插入失活突变体的构建及活性分析
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王恒樑
交通荷载下台阶式加筋土挡墙动力响应的试验研究
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    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 期刊：
    Inorg. Chem. Commun.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    严纯华
间期荧光原位杂交检测多发性骨髓瘤并临床分析
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
    李文君;刘春林
  • 通讯作者：
    刘春林

其他文献

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李文君的其他基金

轻子味破缺的新物理效应研究
  • 批准号：
    10547110
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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