三七脂溶性成分及其对神经细胞的营养和保护作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371731
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    陆阳
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

阿尔采末病(AD)严重威胁老年人的健康及生活质量。通过营养作用、抗氧应激作用和抗兴奋性神经毒性作用保护神经细胞是AD治疗重要手段，寻找具有上述功能的天然脂溶性小分子化合物有重要意义。中药三七为我国的传统药材，其脂溶性部位具有促进PC12细胞胞突生长，提高原代神经元在氧应激下的存活量及延长其存活时间等活性。本项目以活性指导从三七脂溶性部位分离对神经细胞有营养、抗氧化应激和抗兴奋性神经毒作用的活性成分，鉴定结构，确定其对神经细胞的营养作用及保护作用，阐明其活性作用机制。通过本研究有助于全面评价三七的药用价值，明确其药效物质基础及进一步开发具有独立知识产权的新药。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ginsenoside-Rd from Panax noto
三七人参皂甙-Rd
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qin Shi, Qi Hao, Julien Bouiss
  • 通讯作者：
    Qin Shi, Qi Hao, Julien Bouiss
Diastereomeric and enantiomeri
非对映体和对映体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li-Min Yang, Yi-Yan Xie, Hong-
  • 通讯作者：
    Li-Min Yang, Yi-Yan Xie, Hong-
Panaxynol induces neurite outg
人参醇诱导神经突突出
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ze-Jian Wang, BaoMing Nie, Hon
  • 通讯作者：
    Ze-Jian Wang, BaoMing Nie, Hon
脂加氧酶及其抑制剂研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报 2005，21(8):841-4
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋丽萍, 陆阳;陈红专
  • 通讯作者：
    陈红专
氯胺酮的神经保护作用及其对P38
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床药理学和治疗学 2005,10(1)：15-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴兴军, 陈红专;陆阳
  • 通讯作者：
    陆阳

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其他文献

一种神经元轴突变性的量化分析方法
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    曹立雪
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张宁宁
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通过配对构建高效的基于证书的加密
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆阳;肖军模;李继国
  • 通讯作者：
    李继国
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    通信学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    韩江洪;段章领;卫星;陆阳;张建军
  • 通讯作者：
    张建军

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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