6类常用藏药材混乱品种的分子鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30560176
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    余满堂
  • 依托单位：
    青海省心脑血管病专科医院
  • 学科分类：
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

应用国际GenBank库中5S rRNA和ITS两个基因序列的PCR扩增方法，对藏医临床有制剂研究开发及可持续发展价值的6类常用混乱藏药材同属多种植物不同种间的基因序列进行分子鉴定，检测和研究这些藏药材群间和种间的相关性及亲缘关系，确认其药材品种质量、澄清药材同名异物混乱现象，建立植物基源的分子鉴定方法，达到鉴别藏药材品种、控制藏药材质量、提高藏药质量标准的目的，为藏药材种质鉴定及藏成药质量的稳定

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
藏药喜马拉雅紫茉莉及其几种易混淆毒性药材的显微鉴别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    用显微鉴定法鉴别喜马拉雅紫茉莉及与其外观相似的几种毒性药材方法简便，专属性强的研究结果。待刊于“中药材”，2008年3月，待刊稿件编号：29781。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Identification of Swertia mussotii and its adulterant Swertia species by 5S rRNA gene spacer
5S rRNA基因间隔区鉴定白斑獐牙菜及其掺假獐牙菜种
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中药杂志33卷（5期），501-503页，2008年
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
木香类药材的显微及HPLC鉴别
  • DOI：
    10.1152/ajpheart.00606.2009
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    为避免混淆使用含毒性成分的木香类药材，提供简便易行的鉴别参考依据。刊于“中药材”31卷（9期），1318-1322页，2008年。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Bishop MJ;Plank G;Burton RA;Schneider JE;Gavaghan DJ;Grau V;Kohl P
  • 通讯作者：
    Kohl P

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码