多肽靶向纳米孔核壳上转换发光体系的构筑及诊疗一体化

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基本信息

项目摘要

The early diagnosis and therapy of cancer is an urgent issue for human beings. This project aims at preparing a series of peptide targeted nanopore core-shell upconversion luminescent nanomaterials for cancer diagnosis and photodynamic therapy. This high efficiency targeted cancer diagnosis and treatment integration system tends to combine upconversion optical sensors and nanopore photosensitizer polymer shell, which their individual characters can be well conducted. To improve the performance of this system, we choose excellent photostability and high singlet oxygen quantum yield photosensitizers such as Ruthenium complex, Iridium complex and BODIPY as nanopore polymer shell; use LHRH with strong tumor-specific identification ability as the targeted molecular to integrate the diagnosis and photodynamic therapy of cancer. The project will pay special attention to the factors affecting the therapy efficiency such as type of photosensitizer, particle size, radiation intensity and targeted molecular distribution in vivo, to obtain a cancer diagnosis and photodynamic therapy system with excellent therapeutic effect and some meaningful targeting data. These results will provide theoretical and experimental guidance for the accurate and rapid detection and treatment of cancer, promote the application and development of photodynamic therapy system.
癌细胞的早期诊断和靶向治疗是人类面临的重大科学问题。本项目拟以对癌细胞具强特异性识别能力的促黄体激素释放激素(LHRH)多肽受体为靶向,以上转换发光纳米粒子为核心,通过聚合反应将选定的有望高效产生单线态氧(1O2)的光敏剂分子直接包覆在上转换粒子表面多孔聚合物层内,构筑上转换发光诊断-光动力学治疗的高效靶向诊疗一体化体系。考察以不同光敏剂如钌配合物、铱配合物和BODIPY等作为单体在体系中上转换光激发下产生1O2的效率,通过LHRH多肽精确识别癌细胞,确保所产生的1O2能够快速到达靶点杀灭癌细胞。通过本项目的实施以期获得一种近红外光激发下对癌症特异性检测效果好、光动力学治疗效果佳的诊疗一体化体系,为癌症的精准快速检测和治疗提供理论依据和实验参考,推动靶向上转换光动力学治疗体系的发展。

结项摘要

癌细胞的早期诊断和靶向治疗是人类面临的重大科学问题。我们以上转换发光纳米粒子为核心,制备出多孔材料包覆的 β-NaYF4-纳米材料,所制备的纳米孔材料具有高的比表面积及大的孔体积,有利于提高对光敏剂分子的吸附。装载光敏剂分子后,该复合材料在近红外光照射下发出的绿色上转换发光并进一步激发了光敏剂分子,激发态的光敏剂分子可以与周围的氧气分子相互作用,生成对癌细胞具有杀伤力的单线态氧。制备出具有靶向运输和光控释放性质的多功能多孔纳米复合材料。利用药物模型探讨了多功能纳米复合材料作为药物载体的可行性。在光照射下可以触发复合材料将负载的药物模型释放出来. 通过光刺激的“开关”实现了对药物模型的精确可控释放。利用体外实验研究了药物的光控释放行为和靶向运输功能。利用MOF材料和光敏剂钌配合物的电荷属性相反,通过离子交换法构筑了具有双光子上转换激发发射能力的复合材料体系:MOF-Ru。实验结果表明该材料体系提高了原有钌配合物光敏剂分子在近红外光波段(生物组织光学窗口)的双光子上转换发光效率,进而提升了光敏剂在光催化下产生单线态氧的能力。光学实验表明纳米粒子被细胞有效摄取,MTT实验表明光动力学治疗降低了癌细胞的活性。以上结果为上转换发光纳米粒子/含光敏剂多孔材料在生物医学领域的应用提供了有益的参考。

项目成果

期刊论文数量(5)
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A two-dimensional cationic covalent organic framework membrane for selective molecular sieving
用于选择性分子筛分的二维阳离子共价有机骨架膜
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Zhang Wenxiang;Zhang Liming;Zhao Haifeng;Li Bin;Ma Heping
  • 通讯作者:
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Highly crystalline ionic covalent organic framework membrane for nanofiltration and charge-controlled organic pollutants removal
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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High-Efficiency Separation of Aromatic Sulfide from Liquid Hydrocarbon Fuel in Conjugated Porous Organic Framework with Polycarbazole Unit
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Lin Chunhui;Cheng Zong;Li Bin;Chen Tongfan;Zhang Wenxiang;Chen Shuhui;Yang Qingyuan;Chang Limin;Che Guangbo;Ma Heping
  • 通讯作者:
    Ma Heping
An RGH-MOF as a naked eye colorimetric fluorescent sensor for picric acid recognition
RGH-MOF 作为肉眼比色荧光传感器用于苦味酸识别
  • DOI:
    10.1039/c7tc00936d
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Zhang Yihe;Li Bin;Ma Heping;Zhang Liming;Zhang Wenxiang
  • 通讯作者:
    Zhang Wenxiang
Adsorptive Separation of Aromatic Compounds from Alkanes by pi-pi Interactions in a Carbazole-Based Conjugated Microporous Polymer
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Chen Tongfan;Zhang Wenxiang;Li Bin;Huang Wenbo;Lin Chunhui;Wu Yue;Chen Shuhui;Ma Heping
  • 通讯作者:
    Ma Heping

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近红外二区激光抗深部肿瘤纳米药物的制备及理化协同治疗
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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