暗管输水大范围恢复塔里木河下游生态水位研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51009128
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0901.工程水文与水资源利用
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

目前,塔里木河下游生态治理采用地表水入渗补偿地下水,恢复岸边带生态。但是地表水及潜水蒸发损耗量大,生态恢复范围局限于河道两侧3km范围内,水资源时空配置不均匀。远离塔河河道进行地下暗管补给地下水,可以控制区域地下水处于4-6m的理想埋深,大幅减少地表水及潜水蒸发损失,水资源可以得到高效管理与利用。暗管输水效率的核心是准确掌握区域的地下水埋深和地下水补、径、排条件。但是该地区地下水资料匮乏,相关信息难以获取。本研究拟首先分析研究区域生态需水量及其水资源可得性,建立分布式水文模型与地下水模型的耦合,以及大区域地下水粗略模拟与局部地下水精细模拟的嵌套,运用同位素技术确定含水层渗透系数等水文地质参数,研究暗管输水塔河下游生态水位恢复区面积、暗管布设结构、水资源优化调度模式,为大范围恢复塔河下游生态水位、水资源高效利用提供新的思路。

结项摘要

干旱地区生态修复是一项十分复杂的系统工程。本研究抓住水资源循环规律主要矛盾,从克服无效蒸散发角度着手,依据最基本的水向低处流的道理,采用暗管输水方法,初步研究了大范围恢复塔里木河下游生态水位的方法。塔里木河下游生态治理采用地表水入渗补偿地下水,恢复岸边带生态。但是地表水及潜水蒸发损耗量大,生态恢复范围局限于河道两侧3km范围内,水资源时空配置不均匀。研究结果表明,暗管输水补给技术可以大范围恢复塔里木河下游生态水位,在利用与前10次塔河生态输水相同水量的条件下,设计3种实验方案中10年生态修复极限生态水位恢复面积可达323.5km2(水位埋深<10m),适宜生态埋深面积最大可增加572.5km2(水位埋深为2~6m)。生态恢复区可以延伸至距离河道较远的距离,暗管输水补给的方式可将生态恢复范围大幅增加(本研究试验20km),较现状生态修复仅局限于塔里木河河道两侧1km有显著提升。在距离塔河下游河道右岸10km处设置暗管输水生态修复效果会更好,三个试验方案对比可知,由近及远,地下水极限埋深恢复区逐渐增加;地下水适宜生态埋深恢复区面积逐渐减小。暗管输水生态修复技术还有很多难题需要进一步深入探索。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
塔里木河下游生态输水量转化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水资源与水工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴文强
  • 通讯作者:
    吴文强
数值模拟与物元分析技术综合在江河水质监测网络优化研究中的综合应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Journal of Environmental Management
  • 影响因子:
    8.7
  • 作者:
    吴文强
  • 通讯作者:
    吴文强

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其他文献

鄱阳湖南矶湿地典型植被对水深和淹没频率的响应分析
  • DOI:
    10.13244/j.cnki.jiwhr.2018.06.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国水利水电科学研究院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王若男;彭文启;刘晓波;吴文强;韩祯;姜翠玲
  • 通讯作者:
    姜翠玲
GPS-PPK结合测深仪在水下地形测量中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴文强
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴文强
黄河下游非汛期来水来沙对平滩流量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    水力发电学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李文文;傅旭东;吴保生;吴文强
  • 通讯作者:
    吴文强

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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