肠系膜与胰、十二指肠解剖、病理关系的放射解剖学研究

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基本信息

  • 批准号：
    39500041
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    杨志刚
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

采用放射解剖学方法，初步探明了：①肠系膜与胰、十二指肠附着的解剖实质，它决定了胰腺、十二指肠病变向腹腔或腹腔膜后间隙扩散存在不同类型以及各自的影像学表现；②脾周韧带在胰、胃、腺病变的扩散中起桥梁作用，由脾周韧带分隔的脾周间隙病变存在局限及整体类型；③淋巴结结核常累及肠系膜、小网膜、肾旁前间隙及腹主动脉上分周围淋巴结，常呈环状强化，易形成多房样征象，而恶性淋巴瘤常累及腹主动脉周围上，下分淋巴结，常呈均匀强化，CT增扫可鉴别淋巴结结核及恶性淋巴瘤。④胰周小血管的不同配布以及与胰、十二指肠的毗邻关系的认识，为胰、十二指肠肿瘤术式的选择提供了基础。

结项摘要

项目成果

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚池;牛江瑞;张倩;杨志刚
  • 通讯作者：
    杨志刚

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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