多组分玻色约瑟夫森结中测度同步的研究

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基本信息

  • 批准号：
    11104217
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    邱海波
  • 依托单位：
    西安邮电大学
  • 学科分类：
    A2014.凝聚态物理新兴与交叉领域
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

基于单组份玻色约瑟夫森结（BJJ）的准经典理论, A.Smerzi et.al 等人首次预言了从约瑟夫森振荡到宏观量子自囚禁的动力学相变（PRL,79,4950），这一动力学相变最终于2005年在实验上得到证实（PRL, 95,010402）；考虑两组份约瑟夫森结（BJJ），从准经典理论出发，申请人发现两组分BJJ中存在着一类新的动力学相变行为，称为测度同步。研究发现尽管两组分BJJ中的测度同步在外部表现上与单组分BJJ的自囚禁动力学相变非常不同，但这两者却有着相同的动力学根源。本课题将对测度同步的动力学相变开展深入研究，除传统的准经典分析方法，我们将进一步采用截断近似的平均场理论以及全量子的计算方法，分析测度同步的量子属性，考察量子关联效应对测度同步的影响，并寻求测度同步的控制机制。项目预期将对BJJ量子隧穿问题的研究起到拓展作用，并为以后两组分BJJ的实验研究提供理论基础。

结项摘要

封闭量子体系中的动力学及热力学问题是近期量子物理实验及理论研究的一大热点。本项目以其中一类实验体系，多组分的玻色-约瑟夫森结为例，研究了封闭量子体系中的测度同步问题。该问题的研究主要从两个层面展开：其一，基于经典哈密顿理论，我们运用线性稳定性理论，Poincaré截面， lyapunov指数等数值及理论方法系统研究了测度同步的经典理论。研究发现该物理体系内存在着6种不同形式的测度同步。并指出测度同步的临界动力学相变源自分界线穿越行为，发现混沌测度同步的出现是由分界线混沌导致的。其二，基于全量子理论，我们通过数值对角化对量子多体系统动力学的求解，首次发现测度同步会在量子多体系统中发生。运用新的表示理论，描述了其基本特征，研究了其中的多体效应。成功地将测度同步这一原本的经典概念推广至了量子领域。. 通过三年的研究，我们取得了一系列创新性的结果，目前已发表Peer Review论文共9篇，其中Physical Review系列2篇。这些研究结果对于我们深入理解测度同步这一独特物理现象将具有重要的学术价值。

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征基因治疗进展
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  • 通讯作者：
    邱海波
多组分玻色-约瑟夫森结中的部分测度同步
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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