抗白粉病小麦-卵穗山羊草衍生系分子细胞遗传学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31471481
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    82.0万
  • 负责人：
    王亚娟
  • 依托单位：
    西北农林科技大学
  • 学科分类：
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Powdery mildew is one of the most destructive diseases of wheat(Triticum aestivum) in China. Transferring the resistance gene(s) to powdery mildew from the related species into common wheat by distant hybridization, is one of the important and valuable pathways for wheat improvement. This project concentrates on the molecular cytogenetic identifacation of wheat-Aegilops.ovata derivatives with resistance to powdery mildew, from the combinations of Chinese spring/Ae.ovata accession SY159//Chinese spring , and Chinese/ Ae.ovata accession SY159//Shanyou 225, by means of cytological observation and in situ hybridization. Based on the constructed cDNA library of Ae. Ovata leaf inoculated with Bgt specificic STS(sequence-tagged site) markers could be developed to track the chromosome location of Ae.ovata.Hence, homeologous relationship between Ae.ovata and common wheat's chromosomes could be evaluated by specific SSR\SSR-EST\S-SAP\STS markers of Ae.ovata's in the derivative. 5-7 alien amphiploids, or addition lines,or substitution lines, or translocation lines, 25-30 specific molecular markers are expected to be acheived. This study will be meaningful for the enrichment of wheat powdery mildew resistance gene(s), and to provide valuable germplasm for the improvment of wheat powdery mildew resistance.
白粉病是危害小麦生产的重要病害之一，利用远缘杂交将小麦近缘植物中的抗病基因转移到普通小麦是进行小麦抗性改良的重要途径之一。本项目拟以抗白粉病的卵穗山羊草SY159及其与普通小麦中国春和陕优225杂交获得的抗白粉病衍生系为研究对象,利用细胞学和原位杂交技术对抗白粉病小麦-卵穗山羊草衍生系进行鉴定，确定异源染色体数目和组成；利用已经构建的白粉病菌诱导卵穗山羊草cDNA文库，开发卵穗山羊草STS特异性标记，利用SSR\SSR-EST\S-SAP\STS标记检测所研究的衍生系中外源染色体与小麦染色体间的部分同源群关系。期望获得小麦-卵穗山羊草抗白粉病的双二倍体\附加系\代换系\易位系5-7个，卵穗山羊草SSR\SSR-EST\S-SAP\STS特异性分子标记25-30个，并明确部分同源群关系。研究结果为丰富小麦抗白粉病基因库，有效利用卵穗山羊草中的抗白粉病基因进行小麦改良提供理论依据。

结项摘要

白粉病是危害小麦生产的重要病害之一, 利用远缘杂交将小麦近缘植物中的抗病基因转移到普通小麦是进行小麦抗性改良的重要途径之一。本项目以抗白粉病的卵穗山羊草SY159及其与普通小麦中国春和陕优225 杂交获得的抗白粉病衍生系为研究对象，利用细胞学和原位杂交技术对抗白粉病小麦-卵穗山羊草衍生系进行鉴定，确定异源染色体数目和组成， 利用已经构建的白粉病菌诱导卵穗山羊草 cDNA 文库，开发卵穗山羊草STS 特异性标记，利用特异性标记检测所研究的衍生系中外源染色体与小麦染色体间的部分同源群关系。经过研究，构建卵穗山羊草染色体组核型；获得抗白粉病小麦-卵穗山羊草抗衍生系6个，其中附加系2个，代换系2个，渐渗系1个，易位系1个，并明确各自的同源群关系；获得卵穗山羊草特异性分子标记33个, 其中STS标记5个，SSR-EST标记9个，PLUG标记19个；发表论文4篇，其中SCI2篇，核心期刊2篇。研究结果为有效利用卵穗山羊草中的抗白粉病基因进小麦改良提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Molecular cytogenetic identification of a wheat-Aegilops geniculata Roth 7Mg disomic addition line with powdery mildew resistance
抗白粉病小麦小麦山羊草Roth 7Mg二体附加系的分子细胞遗传学鉴定
  • DOI：
    10.1007/s11032-016-0463-1
  • 发表时间：
    2016-04-01
  • 期刊：
    MOLECULAR BREEDING
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Wang, Yajuan;Quan, Wei;Ji, Wanquan
  • 通讯作者：
    Ji, Wanquan
普通小麦/山羊草属间杂交F1的形态学及细胞遗传学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    麦类作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭娜娜;王亚娟;王长有;权威;吉万全
  • 通讯作者：
    吉万全
Identification and evaluation of disease resistance and HMW-GScomposition of Aegilops geniculata Roth
膝山羊草抗病性及HMW-GS组成鉴定与评价
  • DOI：
    10.1007/s10722-015-0217-7
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    GENETIC RESOURCES AND CROP EVOLUTION
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    王亚娟;王长有;张宏;李浩;刘新伦;吉万全
  • 通讯作者：
    吉万全
白粉病菌诱导的卵穗山羊草叶片cDNA文库构建和分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    河北农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王亚娟;张宏;陈雪燕;付颖;王长有;刘新伦;吉万全
  • 通讯作者：
    吉万全

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其他文献

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    --
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    王长有;王亚娟;张宏;刘新伦;蔡东明;吉万全
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    吉万全
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    2016
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    王亚娟
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    杨静;潘佰良;王亚娟;YANG Jing;PAN Bai-liang;WANG Ya-juan
  • 通讯作者：
    WANG Ya-juan
基于最佳粒度的生态移民安置区土地利用景观格局分析———以宁夏红寺堡区为例
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  • 发表时间：
    2018
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    --
  • 作者：
    叶均艳;王亚娟;刘小鹏;韩晓佳;温胜强
  • 通讯作者：
    温胜强

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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