长期酒精摄入致大鼠胰腺损伤及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700352
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    李静
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H0313.胰腺外分泌功能异常与胰腺炎
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

酒精性疾病已在全球快速增长。一直以来，酒精都被认为是慢性胰腺炎的重要病因之一。然而事实上只有不到10%的酗酒者最终会发展成酒精性慢性胰腺炎。动物实验也发现，单独使用酒精诱导的慢性胰腺炎模型是不成功的。这些来自临床和动物模型的研究都质疑了酒精作为独立因素是否导致慢性胰腺炎。基于此，本项目拟以大鼠胰腺腺泡细胞为研究对象，采用激光共聚焦技术、放免分析技术、凝胶迁移电泳等方法，分别从组织学水平和分子水平寻找长期酒精摄入不导致胰腺炎症的充分证据，试图从胃肠多肽、胰酶产量、腺泡细胞内细胞器结构变化和氧化应激的角度解释单纯酒精长期作用不引起胰腺炎的原因，并通过分析酒精的非氧化代谢途径提出单纯酒精诱导的胰腺损伤性质是脂肪变性的假说。本研究将增进对酒精诱导的胰腺腺泡细胞损伤性质的认识，提出的新观念将有可能为处理慢性酒精性胰腺疾病提供正确的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
化学位移成像技术在腹部脏器含脂病变中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢屹;唐承薇;李静
  • 通讯作者：
    李静
Irreversible Exocrine Pancreatic Insufficiency in Alcoholic Rats Without Chronic Pancreatitis After Alcohol Withdrawal
酒精戒断后无慢性胰腺炎的酒精大鼠出现不可逆的外分泌胰腺功能不全
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Alcoholism-Clinical and Experimental Research
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Tang C;Wang R;Zhou C;Li J;Huang Z;Liu R
  • 通讯作者：
    Liu R

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其他文献

Bi2MoO6薄膜电极光电催化氧化处理氰化物的研究
  • DOI：
    10.13671/j.hjkxxb.2014.0780
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    唐承薇
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张旭;李静;徐静
  • 通讯作者：
    徐静
一种基于曲率的点云自动配准算法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马忠玲;周明全;耿国华;孙家泽;李静
  • 通讯作者：
    李静
强震对高拱坝的承载能力影响研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李静;陈健云;徐强;纪林强
  • 通讯作者：
    纪林强

其他文献

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李静的其他基金

基于泛基因组揭示普通猕猴种内遗传变异及适应性演化的遗传基础研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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