自然生境下木质纤维素微生物降解机制及其酶系的结构多样性,协同作用和构效的系统生物学分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170108
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

自然界天然木质纤维素降解是在多种微生物及其酶系协同作用下完成的,而不是某个微生物或者酶的个体行为。因此要真正理解木质纤维素的降解机制应该是把它作为一个系统来研究。本课题基于系统生物学观点,综合运用多种系统生物学方法,以不同地区不同季节森林腐朽树洞土壤样品为出发,在分析天然木质纤维素降解微生物群体结构及其演替规律的基础上,着重利用宏蛋白质组学方法,分析鉴别自然环境下真实参与木质纤维素降解的酶,酶系的结构组成,不同酶组分随着降解过程的进行而发生的动态变化等;同时结合qPCR在mRNA水平的定量分析,理解在木质纤维素降解过程中酶是如何按照一定次序,合理的比例,以及酶系之间如何交互演替最终实现天然木质纤维素在自然状态下的生物降解;进而结合宏基因组文库随机克隆末端测序对整个环境代谢途径的分析,在不同水平理解自然生态系统木质纤维素生物降解的机理,为发展新的木质纤维素降解策略提供新的思路。

结项摘要

利用植物木质纤维素生产生物乙醇,作为一种潜在的可再生能源,在全球环境问题日益严重的背景下,以其原料廉价,不与粮食争地,无净碳排放以及环境友好等优点,成为近年来各国新能源领域竞相发展的重要方向。然而,如何提高木质纤维素的转化效率,降低转化过程中的能量消耗和经济成本,是制约纤维素乙醇产业发展的主要障碍之一。相关重大关键技术仍有待于理论和技术等方面的突破。本项目以高通量测序及分析技术为手段,以甘蔗渣为材料,在微生物、蛋白和基因三个水平研究不同环境微生物降解天然木质纤维素的机制,以及降解过程中微生物和相关酶系的结构组成、变化规律。不同环境来源的微生物群体在降解同一木质纤维素材料的过程中遵循了相同的变化趋势和演替规律。随着木质纤维素降解的进行,不同来源样品之间的差异逐渐减小,微生物多样性不断降低,微生物组成和结构发展表现出明显的趋同性。核心种群和共有OTU分析表明,子囊菌的Talaromyces、Aspergillus、Penicillium属以及担子菌的Cryptococcus在不同地区样品中都占据绝对优势,是参与甘蔗渣降解的基本和核心物种。木质纤维素降解不同时期宏基因组学分析表明,真菌在木质纤维素降解中发挥主要作用。尽管在不同初始森品土壤样品中真菌的比例不到5%,随着木质纤维素降解的进行,无论在微生物数目、基因数量以及参与降解的酶的数量和比例上真菌都占据绝对优势,而细菌在样品中的比例和作用快速下降。在甘蔗渣降解的初期, 参与木质纤维素降解的微生物以子囊菌的Talaromyces、Aspergillus、Penicillium属以及放线菌为主,纤维素酶和木聚糖酶活性迅速升高,蛋白质组学分析表明以降解寡聚糖和侧链为主的酶的数量和表达量迅速上升。随后,放线菌数量快速回落,细菌总体比例继续下降,而子囊菌数量在稍有回落后继续上升,以Cryptococcus为主的担子菌比例持续稳定上升,最终真菌在整个样品的比例达到90%以上。在此过程中,主链降解的木聚糖酶和纤维素外切酶表达量稳步上调。和通常的认知不同,参与木质素降解的酶主要在甘蔗渣降解后期大量表达。以子囊菌Talaromyces和担子菌Cryptococcus为主的核心物种及其相关酶系在不同微生物群体降解甘蔗渣过程中的存在构成了未来构建甘蔗渣降解复合微生物或酶系的理论和物质基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
家养禽类肠道可培养微生物抗生素抗性的种类、数量和分布
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    福建农林大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田宝玉
  • 通讯作者:
    田宝玉
Molecular Cloning and Overexpression of an Endo-beta-1,4-xylanase Gene from Aspergillus niger in Industrial Saccharomyces cerevisiae YS2 Strain
工业酿酒酵母 YS2 菌株中黑曲霉内切-β-1,4-木聚糖酶基因的分子克隆和过表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Applied Biochemistry and Biotechnology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Huang, Qingeng;Gao, Yuanyuan;Li, Xin;Huang, Jianzhong
  • 通讯作者:
    Huang, Jianzhong
环境微生物的抗生素抗性和抗性组
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田宝玉;马荣琴
  • 通讯作者:
    马荣琴
酶解法制备草鱼抗氧化多肽工艺的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄薇;蔡婉玲;郭菁;田宝玉
  • 通讯作者:
    田宝玉
Metagenomic insights into communities, functions of endophytes, and their associates with infection by root-knot nematode, Meloidogyne incognita, in tomato roots.
对群落、内生菌功能及其与番茄根部根结线虫感染的关联的宏基因组学见解。
  • DOI:
    10.1038/srep17087
  • 发表时间:
    2015-11-25
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Tian BY;Cao Y;Zhang KQ
  • 通讯作者:
    Zhang KQ

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其他文献

细菌在线虫生防中应用的研究进展
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张林
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生物技术
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王春香
患根结线虫病番茄根内生固氮菌的筛选、鉴定和系统发育分析
  • DOI:
    10.13651/j.cnki.fjnykj.2020.12.009
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    金玲月;路晶晶;冯燕辉;张沁怡;吴寒;李容丹;黄薇;蓝灿华;田宝玉
  • 通讯作者:
    田宝玉
果胶酶高产菌种的紫外诱变选育及其培养条件的响应面法优化
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    工业微生物
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄建忠
番茄根内生芽孢杆菌的多样性和系统发育研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程志强;雷少楠;熊娟;马荣琴;陈优优;李容丹;路晶晶;吴寒;龚玉杰;田宝玉
  • 通讯作者:
    田宝玉

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田宝玉的其他基金

根结线虫侵染的番茄根内生细菌菌群的组成、结构及其功能特性的宏基因组学研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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