嵌套式凝聚体的构建及其介导的时序靶向策略用于ARDS的治疗

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82373816
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    张志平
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

食管癌组织KLF4和survivin蛋白表达及其相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志平;王洲;刘相燕
  • 通讯作者：
    刘相燕
混合所有制改革背景下异质性大股东治理效应研究——基于并购价值视角的实证分析与检验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    现代财经
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志平;凌士显;吕风光
  • 通讯作者：
    吕风光
重庆地区五峰组—龙马溪组页岩笔石光学特征及其在成熟度评价中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    天然气地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗情勇;郝婧玥;李可文;戴娜;栾进华;程礼军;张志平;胡科;钟宁宁
  • 通讯作者：
    钟宁宁
一种改进的语音增强方法及其在语
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    声学技术，第24卷，pp.458-461, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩润强;张志平;吴玺宏*;迟惠
  • 通讯作者：
    迟惠
激光微熔覆沉积工艺中TC4粉末精确喷射技术研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电加工与模具
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚波;林峰;马旭龙;张志平;吴涛;Yao Bo~(1,2),Lin Feng~1,Ma Xulong~1,Zhang Zhiping~;2.Army Aviation Institute,Beijing 101123,China)
  • 通讯作者：
    2.Army Aviation Institute,Beijing 101123,China)

其他文献

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张志平的其他基金

中性粒细胞凋亡小体介导的“御敌、策反、歼敌”策略在ARDS治疗中的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
细胞衍生的生物矿化囊泡在急性肺损伤治疗中的研究
  • 批准号：
    81872810
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于肿瘤微环境原位自组装多肽纳米纤维的化疗联合免疫治疗研究
  • 批准号：
    81673374
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于红细胞膜包被聚合物纳米粒的“功能鸡尾酒”癌症免疫治疗研究
  • 批准号：
    81373360
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于脂包被中空介孔纳米粒的混合多肽癌症疫苗研究
  • 批准号：
    81241103
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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