基于Shh及Wnt信号通路研究针刺干预脑梗死大鼠神经血管发生的分子机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81473765
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3118.中医针灸学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Nerves and blood vessels is closely associated with the prognosis of cerebral infarction , vascular regeneration after partial ischemic central neuronal differentiation and migration of precursor cells provide sufficient oxygen and nutrients , and create a good environment for the micro- ischemic tissue , so that together with the nerve regeneration and promote the recovery of neurological function . In recent years, with the establishment of the neurovascular unit concept , the nerves and blood vessels as a whole to study to become a new breakthrough in the treatment of stroke . The study found that more than one factor involved in neural systems and the process of angiogenesis , which Shh and Wnt signal transduction pathways regulating nerve are two important ways to angiogenesis. In this study, based on preliminary studies , rats with cerebral infarction model for the study to Shh and Wnt two main pathways for the study , with its relevant key factor (Shh, Ptched, Smo, Gli1, Wnt, Frizzled, GSK-3β , TCF / LEF , etc. ) mRNA and protein expression as the observations , the dynamic regulation of the two studies cerebral nerves, blood vessels and acupuncture intervention to change the law on the effect of key factors pathway , from the perspective of promoting angiogenesis in depth reveal nerve acupuncture molecular mechanisms treatment of cerebral infarction .
神经和血管发生与脑梗死的预后密切相关,局部的血管再生为缺血后中枢神经元前体细胞的分化和迁移提供了充足的氧气和营养物质,为缺血组织创造了良好的微环境,从而与神经再生一起共同促进神经功能的恢复。近年来随着神经血管单元理念的建立,将神经血管做为一个整体来研究将成为脑卒中治疗新的突破口。研究发现,多个系统及因子参与了神经、血管发生的过程,其中Shh及Wnt信号转导通路是两条调控神经、血管发生的重要途径。本研究在前期研究基础上,以脑梗死模型大鼠为研究对象,以Shh及Wnt两条通路为研究主线,以其有关因子(Shh、Ptched, Smo、Gli1、Wnt,β-catenin、Frizzled、GSK-3β,TCF/LEF等) mRNA及蛋白表达等为观测指标,动态研究脑梗死后两条调控神经、血管发生通路上关键因子的变化规律及针刺干预效应,从促进神经血管发生角度深入揭示针刺治疗脑梗死的分子机制。

结项摘要

神经和血管发生与脑梗死的预后密切相关,局部的血管再生为缺血后中枢神经元前体细胞的分化和迁移提供了充足的氧气和营养物质,为缺血组织创造了良好的微环境,从而与神经再生一起共同促进神经功能的恢复。近年来随着神经血管单元理念的建立,将神经血管做为一个整体来研究将成为脑卒中治疗新的突破口。研究发现,多个系统及因子参与了神经、血管发生的过程,其中Shh及Wnt信号转导通路是两条调控神经、血管发生的重要途径。本研究在前期研究基础上,以脑梗死模型大鼠为研究对象,以Shh及Wnt两条通路为研究主线,以其有关因子(Shh、Ptched, Smo、Gli1、Wnt,β-catenin、Frizzled、GSK-3β,TCF/LEF等) mRNA及蛋白表达等为观测指标,动态研究脑梗死后两条调控神经、血管发生通路上关键因子的变化规律及针刺干预效应,从促进神经血管发生角度深入揭示针刺治疗脑梗死的分子机制。研究结果发现电针水沟穴可改善MCAo模型大鼠神经功能缺损症状,降低MCAo 模型大鼠脑缺血体积;可使血管内皮细胞增殖时间提前,提高增殖数量,从而促进血管新生;可减轻梗死周围区突触以及轴突、树突的损伤,促进突触以及轴突、树突的生长;可促进MCAO模型大鼠梗死区周围血管内皮细胞增殖以及梗死侧海马齿状回区和室管膜下区内源性神经干细胞增殖,从而促进梗死早期血管新生与神经修复。可上调Shh信号通路因子及相关血管新生因子的表达,从而激活内源性Shh信号通路;可显著上调MCAO后大鼠脑组织Wnt信号通路关键因子及相关因子表达,从而激活脑梗死后血管新生及神经修复。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sonic Hedgehog信号通路及其对神经系统的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    脑与神经疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王舒娅;李晶;杜元灏
  • 通讯作者:
    杜元灏
Shh信号通路与脑梗死缺血区血管新生关系的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾蓝羽;杜元灏
  • 通讯作者:
    杜元灏
Wnt信号通路对脑梗死后血管新生的调控机制探讨
  • DOI:
    10.16636/j.cnki.jinn.2017.02.019
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际神经病学神经外科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞博;姜涛;杜元灏;李晶
  • 通讯作者:
    李晶
Effect of electroacupuncture on expression of Ang/Tie-2 mRNA and protein in rats with acute cerebral infarction
电针对急性脑梗死大鼠Ang/Tie-2 mRNA及蛋白表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Traditional Chinese Medicine
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Li Jing;Bai Zonglu;Du Yuanhao;Pang Bo;Zhang Jingjing;Li Yongfeng
  • 通讯作者:
    Li Yongfeng

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杜元灏

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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