LOXL1通过影响细胞外基质重构促进NASH脂变与炎症

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82130018
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    290万
  • 负责人：
    尤红
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

大鼠肝脏前体细胞通过直接共培养抑制肝星状细胞的活化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    肝脏
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘天会;赵文姗;贾继东;尤红
  • 通讯作者：
    尤红
TGFβ1诱导的肝脏前体细胞上皮-间质转换在逆转过程中可影响星状细胞活化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    肝脏
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨爱婷;孙亚朦;贾继东;尤红
  • 通讯作者：
    尤红
肝纤维化小鼠模型中弹性蛋白及其调控因子在肝纤维化形成和逆转中的分子机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨爱婷;严旭禛;赵文姗;李为雨;陈巍;尤红
  • 通讯作者：
    尤红
弹性蛋白及弹性蛋白降解产物在肝硬化患者中的表达特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    临床和实验医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨爱婷;赵文姗;张允;王欢;尤红
  • 通讯作者：
    尤红
利用甲胎蛋白启动子活力筛选人胚胎肝脏前体细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王萍;LIU Bao-qing;LI Wei-hong;DONG ling-yue;YOU Hong;JIA Ji-dong;AN Wei;ZHANG Hai-yan;刘保清;李卫红;董凌月;尤红;贾继东;安威;张海燕;WANG Ping
  • 通讯作者：
    WANG Ping

其他文献

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AI项目思路

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尤红的其他基金

LOX和LOXL1共同调控肝脏细胞外基质交联重构及特异性联合干预逆转肝硬化
  • 批准号：
    81970524
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
LOXL-1/Fibulin-5通过调控弹性蛋白交联及降解影响肝纤维化可逆性的机理
  • 批准号：
    81670539
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝脏前体细胞通过间质-上皮转化(MET)抑制星状细胞活化的作用及机制
  • 批准号：
    81270519
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
携带HBV基因的不同血清型腺相关病毒对慢性乙肝病人树突状细胞的免疫刺激
  • 批准号：
    30972602
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
腺相关病毒Rep78对HBV抑制作用的研究
  • 批准号：
    30500425
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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