低强度脉冲超声的抗血管生成作用的分子生物学机制及其核医学分子影像学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501520
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Low intensity pulsed ultrasound (LIPUS) causes acoustic streaming, acoustic cavity or acoustic micro-streaming in low intensity and pulsed form. Currently, the research field of LIPUS in the tumor therapy is still limited to the direct physical injury to tumor microvessels induced by combination of LIPUS and microbubble. However, the research for anti-angiogenesis of LIPUS is still blank at present. Based on the previous work, the project firstly proposes that LIPUS has anti-angiogenesis biological effect, and tries to verify its molecular biological mechanisms. Moreover, we plan to develop nuclear medicine molecular imaging approach to real-time monitor this anti-angiogenic effect. It is expected that this project would contribute to this research field.
低强度脉冲超声(LIPUS)以低强度、脉冲式产生声流、声学空洞及声微流作用于肿瘤组织诱导生物学效应。目前,低强度脉冲超声在肿瘤治疗领域的研究方向局限于低强度脉冲超声联合微泡对肿瘤微血管造成的直接物理性损伤,而对LIPUS可能具有的抗血管生成的生物学效应研究尚未见报道。本项目在前期工作基础之上,首次提出了LIPUS具有抗血管生成的生物学效应,并力图通过分子生物实验验证其产生抗血管生成效应的分子生物学机制。同时,创新性地采用核医学分子影像学实验室方法对其抗血管生成作用进行实时监控以评价LIPUS的抗血管生成作用的效果,以期填补此研究领域的空白。

结项摘要

研究背景:低强度脉冲超声(LIPUS)以低强度、脉冲式产生声流、声学空洞及声微流作用于肿瘤组织诱导生物学效应。目前,低强度脉冲超声在肿瘤治疗领域的研究方向局限于低强度脉冲超声联合微泡对肿瘤微血管造成的直接物理性损伤,而对LIPUS可能具有的抗血管生成的生物学效应研究尚未见报道。本项目在前期工作基础之上,首次提出了LIPUS具有抗血管生成的生物学效应,并力图通过分子生物实验验证其产生抗血管生成效应的分子生物学机制。同时,创新性地采用核医学分子影像学实验室方法对其抗血管生成作用进行实时监控以评价LIPUS的抗血管生成作用的效果,以期填补此研究领域的空白.研究内容:1)验证LIPUS的抗血管生成作用的分子生物学机制;2)分子探针的制备及生物学评价 3)建立有效监测LIPUS的抗肿瘤血管生成作用的分子显像方法。.重要结果:实验结果显示LIPUS的抗血管生成作用的潜在分子机制是通过下调C/EBPβ-IL-6的表达水平进而抑制VEGF从而产生血管生成抑制作用。分子显像结果显示所制备的分子探针能够有效地效监测LIPUS的抗肿瘤血管生成作用..关键数据及科学意义:关键数据包括验证LIPUS的抗血管生成作用的相关分子生物学实验结果以及基于此的分子探针制备、优化及其应用于光学和核医学的分子显像结果。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
IL-6/STAT3/TWIST inhibition reverses ionizing radiation-induced EMT and radioresistance in esophageal squamous carcinoma.
IL-6/STAT3/TWIST 抑制可逆转食管鳞癌中电离辐射诱导的 EMT 和放射抗性
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.14495
  • 发表时间:
    2017-02-14
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zang C;Liu X;Li B;He Y;Jing S;He Y;Wu W;Zhang B;Ma S;Dai W;Li S;Peng Z
  • 通讯作者:
    Peng Z
Radiolabeled novel mAb 4G1 for immunoSPECT imaging of EGFRvIII expression in preclinical glioblastoma xenografts.
放射性标记的新型 mAb 4G1,用于临床前胶质母细胞瘤异种移植物中 EGFRvIII 表达的免疫 SPECT 成像
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.14088
  • 发表时间:
    2017-01-24
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu X;Dong C;Shi J;Ma T;Jin Z;Jia B;Liu Z;Shen L;Wang F
  • 通讯作者:
    Wang F
Imaging Potential Evaluation of Fab Derived from the Anti-EGFRvIII Monoclonal Antibody 4G1
抗EGFRvIII单克隆抗体4G1衍生的Fab的成像潜力评估
  • DOI:
    10.1667/rr15069.1
  • 发表时间:
    2018-05
  • 期刊:
    Radiation Research
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jing Shen;He Yujia;He Yanqiong;Wang Liang;Jia Jianhua;Shan Xiaomin;Liu Shuang;Tang Min;Peng Zhiping;Liu Xujie
  • 通讯作者:
    Liu Xujie
靶向EGFRvⅢ包裹液态氟碳的高分子纳米球的制备及其体外靶向能力的评价
  • DOI:
    10.13929/j.1672-8475.201608036
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国介入影像与治疗学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何燕琼;刘双;景珅;何雨佳;张娜;刘旭杰;王志刚;彭志平
  • 通讯作者:
    彭志平

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其他文献

Fibulin-2与肿瘤发生的相关性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周宣;刘旭杰;钟彩云;蒲军
  • 通讯作者:
    蒲军
染料木黄酮对MKN45胃癌细胞及皮下移植瘤抗血管生成作用的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢扬帆;刘旭杰;王智彪;李发琪
  • 通讯作者:
    李发琪
鞘磷脂酶在柯萨奇病毒B3感染心肌细胞中的作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国分子心脏病学杂志
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    --
  • 作者:
    刘旭杰;宿燕岗;谢烨卿;李明辉;张娴;王兴冈;陈瑞珍;虞勇;谢玉泉;郭棋
  • 通讯作者:
    郭棋
表没食子儿茶素没食子酸酯与西妥昔单抗联用体内外抗食管癌细胞Eca-109的作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国医药生物技术
  • 影响因子:
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  • 作者:
    商悦;刘旭杰;陈淑珍
  • 通讯作者:
    陈淑珍
吉西他滨对肺微血管内皮细胞的损伤及茶多酚的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国医药生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘旭杰;秦烨;陈淑珍
  • 通讯作者:
    陈淑珍

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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