固本防哮饮防治哮喘儿童食物过敏的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81904248
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3112.中医儿科学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In recent years, childhood asthma has increased dramatically in prevalence with a long-term clinical course. Defending against recurrence of asthma should be regarded as the promising therapeutic goal in management. Food allergy, which can cause many respiratory symptoms, is a high risk of asthma attack. Traditional Chinese medicine believes that the treatment of food allergy from "spleen and stomach" is the key to improve the constitution and reduce the recurrence of asthmatic children. Gubenfangxiao decoction (GBFXD), prescribed by renowned TCM pediatrician-Jiang Yuren, achieves the safety and efficacy outcomes and improves the digestive function of asthmatic children in remission stage, suggesting that GBFXD may exert effects by restraining food allergic reaction and preventing the recurrence of asthma. It has been noted that the disruption of epithelial cell barrier and the Treg/Th17 imbalance mediated by CCR9+ T lymphocytes are two important mechanisms in lung-gut axis during the exacerbation of asthmatic airway inflammation caused by food allergens. Previous studies suggest that GBFXD may exert anti-asthmatic effects by protecting airway epithelium integrity and adjusting Treg/Th17 immune balance mediated by gut homing CCR9. Nonetheless, it has aroused a question that whether GBFXD exerts similar outcomes in the process of food allergy induced asthma has not been studied. Based on the hypothesis that GBFXD may exert some anti-asthmatic effects by alleviating food allergy, the aim of the present study is to determine the impacts of GBFXD on the airway or the intestinal epithelium integrity and the migration of CCR9+ T lymphocytes in a food allergen-induced murine asthma model.
儿童哮喘具有发病率高、病程迁延的特点,控制哮喘复发是临床防治的重点。食物过敏可引起诸多呼吸道症状,是哮喘反复诱发的重要因素。中医认为从“脾胃论治”食物过敏,是改善哮喘患儿体质,减少复发的关键。“固本防哮饮”是名老中医江育仁教授经验方,治疗缓解期哮喘儿童安全有效,并可改善患儿的脾胃功能,提示复方可能具有调节食物过敏反应进而防治哮喘复发的作用。据报道,上皮细胞屏障损伤以及CCR9介导的Treg/Th17免疫失衡是食物过敏加剧哮喘过程中肺肠联系的重要机制。项目组已有研究及预实验提示固本防哮饮具有保护哮喘气道上皮完整性,调节肠道CCR9介导Treg/Th17平衡的作用,但对食物过敏诱发哮喘过程中的类似作用,尚未研究。据此,本课题拟从修复肺肠上皮完整性与调节食物过敏原激活的CCR9+ T淋巴细胞向肺迁移两方面,明晰固本防哮饮改善哮喘患儿易于食物过敏的体质状态,进而抑制过敏性气道炎症的机制。

结项摘要

儿童哮喘具有发病率高、病程迁延、易反复的特点,控制哮喘复发是临床防治的重点。哮喘儿童常伴发食物过敏表现,食物过敏可引起诸多呼吸道症状,是诱发哮喘反复的重要因素。因此,改善食物过敏状态有助于减少哮喘复发,提高患儿生存质量。中医认为从“脾胃论治”食物过敏,是改善哮喘患儿体质,减少复发的关键。“固本防哮饮”是名老中医江育仁教授经验方,治疗缓解期哮喘儿童安全有效,并可改善患儿的脾胃功能,提示复方可能具有调节食物过敏反应进而防治哮喘复发的作用。基于以上背景,本项目主要开展中药复方固本防哮饮对哮喘合并食物过敏的机制研究。研究主要结果发现:(1)利用卵清蛋白经气道和食道联合致敏构建的哮喘合并食物过敏小鼠模型,相较单纯气道致敏组气道炎症表现更为明显。(2)同时,哮喘相关炎症因子表达在食物过敏组中更高,说明食物过敏可加重全身或气道炎症表现。(3)我们也观察到气道与肠道上皮复合物表达下降,肠道上皮通透性指示物NAO水平升高,说明气道与肠道上皮屏障出现了不同程度的损失,尤以食物过敏组小鼠更严重。(4)食物过敏加重哮喘气道炎症可能与肠道固有趋化因子受体9(CCR9)水平升高,进而引起的肠道T淋巴细胞向肺迁移有关。以上反应在固本防哮饮干预后,均可得到改善或抑制,说明复方具有降低哮喘合并食物过敏小鼠肠道CCR9+T淋巴细胞向肺迁移,进而减轻哮喘慢性气道炎症和食物过敏反应的作用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
固本防哮饮对哮喘合并食物过敏小鼠NLRP3炎症小体通路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中医药学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    候淑婷;陆远;赵霞;邢琼琼;严花;尤焱南
  • 通讯作者:
    尤焱南
固本防哮饮对哮喘合并食物过敏小鼠气道 上皮屏障保护作用的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    候淑婷;赵霞;陆远;邢琼琼;严花
  • 通讯作者:
    严花
IgA介导黏膜免疫及调节肠道菌群 参与儿童哮喘发病的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    候淑婷;陆远;赵霞
  • 通讯作者:
    赵霞

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其他文献

固本防哮饮对信号转导及转录激活因子1及哮喘易感基因ORMDL3的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中医急症
  • 影响因子:
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  • 作者:
    董盈妹;王爱华;陆远;凌昊;刘亚南;赵霞
  • 通讯作者:
    赵霞
模型与实例设计模式,在工作流管
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    计算机应用研究,第七期,pp.165-167, 2006。
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张翔;陆远;罗贵明
  • 通讯作者:
    罗贵明
CNC系统生产车间MES系统的研究与开发
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    制造业信息化
  • 影响因子:
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  • 作者:
    段亦波;涂海宁;陆远
  • 通讯作者:
    陆远
固本防哮饮对哮喘缓解期小鼠肺组织内质网应激相关凋亡基因CRT和EDEM的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆远;赵霞
  • 通讯作者:
    赵霞
LiMn_2O_4尖晶石氧化物的低指数表面结构优化及表面能的第一性原理研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆远;王继芬;谢华清
  • 通讯作者:
    谢华清

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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